page_banner

tuote

β-tujaplisiini (CAS# 499-44-5)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C10H12O2
Molaarinen massa 164.2
Tiheys 1,0041 (karkea arvio)
Sulamispiste 50-52°C (lit.)
Boling Point 140°C10mm Hg (lit.)
Leimahduspiste 128,1 °C
Liukoisuus Ei liukene veteen
Höyrynpaine 8,98E-05 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Värittömiä, prismaattisia kiteitä (uudelleenkiteytetty vedettömästä etanolista)
Väri Valkoinen
Merck 14,9390
pKa 7,06±0,30 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Suljettu kuivaan, huoneenlämpötilaan
Vakaus Vakaa 1 vuoden ostopäivästä sellaisena kuin se toimitetaan. Liuoksia DMSO:ssa tai etanolissa voidaan säilyttää -20 °C:ssa enintään 4 kuukautta.
Herkkä Vältä kosketusta oksidien kanssa
Taitekerroin 1,5190 (arvio)
MDL MFCD00059582
In vitro -tutkimus U87MG- ja T98G-glioomasolulinjoissa hinokitioli osoittaa annoksesta riippuvaa elinkelpoisuuden laskua IC50-arvoilla 316,5 ± 35,5 ja 152,5 ± 25,3 uM, vastaavasti. Hinokitioli tukahduttaa ALDH-aktiivisuuden ja itsensä uusiutumiskyvyn gliooman kantasoluissa ja estää in vitro onkogeenisuutta. Hinokitiol vähentää myös Nrf2:n ilmentymistä gliooman kantasoluissa annoksesta riippuvaisella tavalla. Hinokitioli (0-100 μM) estää paksusuolensyöpäsolujen kasvua annoksesta ja ajasta riippuvaisella tavalla. Hinokitiol (5, 10 µM) vähentää DNMT1- ja UHRF1-mRNA- ja proteiiniekspressiota ja lisää TET1-ilmentymistä lisäämällä 5hmC-tasoa HCT-116-soluissa. Lisäksi hinokitioli vähentää metylaatiostatusta ja palauttaa MGMT-, CHST10- ja BTG4-geenien mRNA-ilmentymisen.

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit Xn – Haitallista
Riskikoodit 22 – Haitallista nieltynä
Turvallisuuskuvaus 36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
WGK Saksa 3
RTECS GU4200000

 

Johdanto

Hinokiol, joka tunnetaan myös nimellä α-terpeenialkoholi tai Thujanol, on luonnollinen orgaaninen yhdiste, joka kuuluu yhteen tärpätin aineosista. Hinoololi on väritön, läpinäkyvä neste, jolla on tuoksuva männyn maku.

 

Hinokiolilla on monia käyttötarkoituksia. Sitä käytetään laajalti hajuvesi- ja tuoksuteollisuudessa tuoksun ja tuoksun lisäämiseen tuotteisiin. Toiseksi katajaalkoholia käytetään myös sienitautien torjunta-aineena ja säilöntäaineena, ja sitä käytetään usein desinfiointiaineiden ja sienitautien torjunta-aineiden valmistuksessa.

 

Juniperolin valmistamiseksi on useita tapoja. Yleensä se voidaan uuttaa tislaamalla haihtuvia öljyjä katajan lehdistä tai muista sypressikasveista ja sitten erottaa ja puhdistaa katajaperolin saamiseksi. Hinoki-alkoholia voidaan myös syntetisoida kemiallisella synteesillä.

 

Juniperolin turvallisuustiedot: Se on vähemmän myrkyllistä ja sitä pidetään yleisesti turvallisena. Orgaanisena yhdisteenä sitä on edelleen käsiteltävä ja varastoitava oikein. Vältä aineen joutumista iholle ja silmiin ja huuhtele välittömästi vedellä vahingossa. Se tulee säilyttää poissa avotulesta ja korkeista lämpötiloista ja säilyttää viileässä, kuivassa paikassa.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille