page_banner

tuote

1-Penten-3-ol (CAS#616-25-1)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C5H10O
Molaarinen massa 86.13
Tiheys 0,838 g/ml 20 °C:ssa (lit.) 0,839 g/ml 25 °C:ssa (lit.)
Sulamispiste 14,19°C (arvio)
Boling Point 114-115 °C (lit.)
Leimahduspiste 77°F
JECFA numero 1150
Vesiliukoisuus Liukenee heikosti veteen
Liukoisuus 90,1g/l
Höyrynpaine 11,2 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Jauhe
Väri Vaaleankeltaisesta beigeen
BRN 1719834
pKa 14,49±0,20 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Suljettu kuivassa, 2-8°C
Vakaus Vakaa. Syttyvä – huomaa, että leimahduspiste on lähellä huoneenlämpötilaa. Yhteensopimaton voimakkaiden hapettimien kanssa.
Taitekerroin n20/D 1,424 (lit.)
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on hedelmäinen aromi. Kiehumispiste 114 astetta C, leimahduspiste 28 celsiusastetta. Suhteellinen tiheys (d425) 0,8344, taitekerroin (nD25) 1,4223; Optinen kierto, d-tyyppi [a] D 10,5° (etanolissa), l-tyyppi [a] D-7,1° (etanolissa). Liukenee heikosti veteen, sekoittuu etanoliin, eetteriin. Luonnontuotteita löytyy appelsiineista, mansikoista, tomaateista jne.

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit Xn – Haitallista
Riskikoodit R10 – Syttyvää
R37 – Ärsyttää hengityselimiä
R20 – Terveydelle haitallista hengitettynä
Turvallisuuskuvaus S23 – Vältettävä höyryn hengittämistä.
S24/25 – Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin.
S16 – Säilytettävä erillään sytytyslähteistä.
YK-tunnukset YK 1987 3/PG 3
WGK Saksa 3
TSCA Kyllä
HS koodi 29052900
Vaaraluokka 3
Pakkausryhmä III

 

Johdanto

1-pentaen-3-oli on orgaaninen yhdiste. Se on luonnossa esiintyvä öljyhappo, jota löytyy laajalti eläinten ja kasvien rasvahapoista. Sillä on monia tärkeitä fysiologisia ja farmakologisia toimintoja.

 

1-pentaen-3-oli on tärkeä prekursori ja säätelijä, joka syntetisoi kehossa erilaisia ​​fysiologisesti aktiivisia aineita, kuten prostaglandiineja, leukotrieenejä jne. Se osallistuu useiden kehon toimintojen säätelyyn, mukaan lukien immuunivaste , tulehdusvaste, verihiutaleiden aggregaatio ja paljon muuta.

 

1-pentaen-3-olille on olemassa kaksi pääasiallista valmistusmenetelmää: uuttaminen kasviöljystä ja konversioreaktio. Kasviöljystä uuttaminen on yleisimmin käytetty menetelmä 1-penteno-3-olin erottamiseksi kasviöljystä entsymaattisella hydrolyysillä, uuttamalla ja muilla prosesseilla. Konversioreaktio on 1-pentaen-3-olin synteesi kemiallisten reaktioiden, kuten eikosanamidin ja vetyperoksidin, kautta katalyytin läsnä ollessa.

 

1-pentaen-3-olin turvallisuustiedot: Useimmat tutkimukset ovat osoittaneet, että se on suhteellisen turvallinen tietyillä annoksilla. Suuret annokset tai pitkäaikainen suuri nieleminen voivat aiheuttaa haittavaikutuksia, kuten ripulia, maha-suolikanavan häiriöitä jne. Sitä tulee käyttää varoen tietyille erityisryhmille, kuten raskaana oleville naisille, imettäville naisille ja imeväisille.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille