page_banner

tuote

1-fenyyli-3,4-dihydroisokinoliini (CAS#52250-50-7)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C15H13N
Molaarinen massa 207.27
Tiheys 1,07±0,1 g/cm3 (ennustettu)
Sulamispiste 174 °C
Boling Point 146,0-149,5 °C (Paina: 1,2 Torr)
Leimahduspiste 143,4 °C
Liukoisuus Kloroformi (hieman), DMSO (hieman)
Höyrynpaine 0,000408 mmHg 25 °C:ssa
pKa 5,29±0,20 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Suljettu kuivaan, huoneenlämpötilaan
Taitekerroin 1.611

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

1-fenyyli-3,4-dihydroisokinoliini (CAS#52250-50-7)

1-Fenyyli-3,4-dihydroisokinoliini, CAS-numero 52250-50-7, on osoittanut ainutlaatuista viehätysvoimaa kemian ja lääketieteen alalla.

Kemiallisesta olemuksesta sen molekyyli yhdistetään nerokkaasti rakenneyksiköihin, kuten fenyyliryhmään ja dihydroisokinoliinirenkaaseen, ja tämä spesifinen atomiliitosmuoto rakentaa ainutlaatuisen elektronipilvijakauman, joka luo sen erityisen kemiallisen aktiivisuuden ja stabiilisuuden. Ulkonäöltään se esitetään yleensä kiinteänä aineena, jolla on tietty kidemuoto, väri on pääosin valkoinen tai luonnonvalkoinen ja kiderakenne on säännöllinen ja säännöllinen, mikä edistää puhdistusta ja jalostusta uudelleenkiteyttämisen avulla. Liukoisuuden suhteen se osoittaa tiettyä liukenemistrendiä yleisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja asetoniin, mutta liukoisuus veteen on suhteellisen alhainen, mikä liittyy läheisesti molekyylin polaarisuuteen ja antaa myös perustan molekyylien valinnalle. liuotinjärjestelmät myöhempiä erotus- ja synteesireaktioita varten.
Lääkealan T&K-näkymien kannalta sillä on potentiaalista biologista aktiivisuutta. Tuotteen kemiallinen rakenne on samanlainen kuin joidenkin farmakologisesti aktiivisten luonnontuotteiden, mikä viittaa siihen, että sillä voi olla samanlaiset tavoitteet. Alustavat selvitykset viittaavat siihen, että sillä voi olla vaikutusta neurologisiin signalointireitteihin, ja sen odotetaan osallistuvan uusien lääkkeiden kehittämiseen hermostoa rappeuttaviin sairauksiin, kuten Alzheimerin tautiin ja Parkinsonin tautiin, säätelemällä epänormaalia välittäjäaineiden siirtymistä ja estämällä hermosolujen hyperapoptoosia. Samaan aikaan kasvainten vastaisen toiminnan alalla sen rakenteessa olevat aktiiviset ryhmät voivat häiritä kasvainsolujen proliferaatio-, vaellus- ja invaasioprosessia ja avata uusia ideoita syövän hoitoon, nämä ovat tietysti vielä alkuvaiheessa. laboratoriotutkimuksen vaiheessa, ja ennen kliinistä käyttöä on vielä paljon tutkimustyötä tekemättä.
Teollisen synteesin näkökulmasta nykyiseen orgaaniseen kemialliseen synteesimenetelmään nojataan pääasiassa alkaen yksinkertaisista raaka-aineista monivaiheisten reaktioiden kautta monimutkaisen molekyylirungon rakentamiseksi, prosessiin sisältyy syklisaatiota, substituutiota, kondensaatiota ja muita klassisia orgaanisia reaktiotyyppejä. , tutkijat jatkavat reaktio-olosuhteiden optimointia, saannon parantamista, kustannusten alentamista, jotta voidaan vastata perusteellisen jatkotutkimuksen ja mahdollisen laajamittaisen tuotannon tarpeisiin. Eri alojen teknologioiden ristiinintegroinnin myötä 1-fenyyli-3,4-dihydroisokinoliinin monipuolisen kehityksen odotetaan kiihtyvän, mikä antaa uutta sysäystä ihmisten terveyteen sekä tieteen ja teknologian kehitykseen.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille