page_banner

tuote

2-amino-6-bromipyridiini (CAS-nro 19798-81-3)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C5H5BrN2
Molaarinen massa 173.01
Tiheys 1,710 ± 0,06 g/cm3 (ennustettu)
Sulamispiste 88-91 °C (lit.)
Boling Point 273,0±20,0 °C (ennustettu)
Leimahduspiste 118,9 °C
Vesiliukoisuus Liukenee heikosti veteen.
Liukoisuus Kloroformi (hieman), metanoli (erittäin vähän)
Höyrynpaine 0,0059 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Valkoinen tai ruskeanruskea jauhe
Väri Hieman keltaisesta vaaleanruskeaan
pKa 2,73±0,24 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riski ja turvallisuus

Riskikoodit R36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
R20/21/22 – Terveydelle haitallista hengitettynä, joutuessaan iholle ja nieltynä.
Turvallisuuskuvaus S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
S36/37/39 – Käytä sopivaa suojavaatetusta, suojakäsineitä ja silmien- tai kasvonsuojainta.
WGK Saksa 3
HS koodi 29333999
Vaaraluokka ÄRSYTTÄVÄ

 

 

2-amino-6-bromipyridiini (CAS-nro 19798-81-3) Tiedot

Yleiskatsaus 2-aminosubstituoiduilla typpeä sisältävillä kuusijäsenisillä heterosyklisillä yhdisteillä on tärkeitä sovelluksia kemianteollisuudessa, kuten 2-amino-6-bromipyridiini on yksi tärkeimmistä synteettisten huumeiden ja maatalouden kemiallisten molekyylien rakenteista ja sitä käytetään laajasti synteesissä. luonnontuotteita, lääkkeitä, luminoivia materiaaleja ja erilaisia ​​hienokemikaaleja.
Sovellus 2-aminosubstituoiduilla typpeä sisältävillä kuusijäsenisillä heterosyklisillä yhdisteillä on tärkeitä sovelluksia kemianteollisuudessa, kuten 2-amino-6-bromipyridiini on yksi tärkeimmistä synteettisten huumeiden ja maatalouden kemikaalimolekyylien rakenteista ja sitä käytetään laajasti synteesissä. luonnontuotteita, lääkkeitä, luminoivia materiaaleja ja erilaisia ​​hienokemikaaleja.
Valmistelu 2-amino-6-bromipyridiinin valmistus: Lisää 2-fluori-6-bromipyridiiniä (1 mmol), pentamidiinihydrokloridia (2 mmol), natrium-tert-butoksidia (3 mmol), HO:ta (0,5 ml) ja dietyleeniglykolidimetyylieetteriä (2,5). ml) 25 ml:n reaktioputkessa. Reaktio suoritettiin 150 °C:ssa 24 tunnin ajan. Kun reaktio oli mennyt loppuun, se jäähdytettiin huoneenlämpötilaan. Lisää 10 ml etyyliasetaattia reaktion sammuttamiseksi, lisää 6 ml kyllästettyä suolavettä pesua varten, erota orgaaninen faasi, uuta sitten vesifaasi etyyliasetaatilla 3 kertaa (etyyliasetaatin annos joka kerta on 6 ml) ja yhdistä orgaaninen faasi, lisää vedetöntä natriumsulfaattia kuivumaan, poista liuotin mukaan lukien orgaaninen liuotin ja epäorgaaninen liuotin tyhjötislauksella, ja erota sitten orgaaninen liuotin pylväskromatografialla, jolloin saadaan kohdetuote 2-amino-6-bromipyridiini 93 %:n saannolla.
käyttää farmaseuttiset välituotteet.
7-atsafindolin tehokkaaseen synteesiin yhdessä astiassa; HIV-lääkkeiden synteesiin

 


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille