2-kloori-3-fluori-6-pikoliini (CAS-numero 374633-32-6)
Johdanto
Ulkonäkö: Yleensä väritön tai vaaleankeltainen neste, tämä ulkonäkö viittaa siihen, että se voi olla herkkä valolle ja lämmölle, ja on tarpeen ryhtyä toimenpiteisiin valon ja lämpötilan säätelyn välttämiseksi varastoinnin ja kuljetuksen aikana, kuten ruskeiden lasipullojen käyttöä ja varastointia. viileässä varastossa värin syvenemisen ja huonontumisen estämiseksi.
Liukoisuus: Yhdisteellä on hyvä liukoisuus tavallisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten tolueeniin ja dikloorimetaaniin, se noudattaa samanlaisen liukoisuuden periaatetta ja sillä on affiniteetti orgaanisiin liuottimiin molekyylin hydrofobisen osan ansiosta; Vesiliukoisuus on kuitenkin alhainen, ja molekyylin on vaikea katkaista tehokkaasti vesimolekyylien välistä vahvaa vetysidosta, mikä vaikeuttaa sen dispergoimista.
Kiehumispiste ja tiheys: Kiehumispistetiedot liittyvät läheisesti sen haihtuvuuteen ja voivat tarjota avainparametreja toimintoihin, kuten tislaukseen ja puhdistukseen, mutta valitettavasti erityistä kiehumispisteen arvoa ei ole julkistettu laajasti. Sen tiheys on hieman suurempi kuin veden, ja tiheyden ymmärtäminen voi auttaa arvioimaan tarkasti tilavuus-massamuunnossuhteen kokeellisissa operaatioissa tai teollisissa prosesseissa, kuten nesteensiirrossa ja tarkassa mittauksessa.
Kemialliset ominaisuudet
Korvausreaktio: Klooriatomi ja fluoriatomi molekyylissä ovat mahdollisia reaktiivisia kohtia. Nukleofiilisessä substituutioreaktiossa vahvat nukleofiilit voivat hyökätä kohtiin, joissa kloori- ja fluoriatomit sijaitsevat, korvata vastaavat atomit ja tuottaa uusia pyridiinijohdannaisia. Se on esimerkiksi yhdistetty joihinkin typpeä ja rikkiä sisältäviin nukleofiileihin sarjan typpeä sisältävien heterosyklisten yhdisteiden kehittämiseksi, joilla on monimutkaisempi rakenne lääkekeksintöä tai materiaalisynteesiä varten.
Redox-reaktio: itse pyridiinirengas on suhteellisen stabiili, mutta kun vahvoja hapettimia, kuten kaliumpermanganaattia ja vetyperoksidia, yhdistetään happamiin olosuhteisiin, voi tapahtua hapettumista, mikä johtaa pyridiinirenkaan rakenteen tuhoutumiseen tai muuntumiseen; Sitä vastoin sopivalla pelkistimellä, kuten metallihydrideillä, on teoriassa mahdollista hydrata molekyylinsisäiset tyydyttymättömät sidokset.
Neljänneksi synteesimenetelmä
Yleinen synteesipolku on aloittaa yksinkertaisista pyridiinijohdannaisista ja rakentaa vähitellen kohderakenne halogenointi- ja fluorausreaktioiden kautta. Lähtöaineen pyridiiniyhdisteet metyloidaan ensin selektiivisesti ja metyyliryhmät lisätään samaan aikaan; Käytä sitten halogenointireagensseja, kuten klooria ja nestemäistä klooria, sopivien katalyyttien ja reaktio-olosuhteiden kanssa klooriatomien lisäämiseksi; Lopuksi fluorattuja reagensseja, kuten Selectfluoria, käytettiin kohdekohdan fluoraamiseen tarkasti 2-kloori-3-fluori-6-metyylipyridiinin saamiseksi.
Käyttää
Lääkkeiden synteesin välituotteet: sen ainutlaatuinen rakenne on lääkekemistien rakastama, ja se on korkealaatuinen välituote uusien bakteeri-, virus- ja kasvainlääkkeiden kehittämiseen. Pyridiinirenkaiden ja niiden substituenttien elektroniset ominaisuudet ja spatiaalinen rakenne voivat sitoutua spesifisesti kohdeproteiineihin in vivo, ja niiden odotetaan muuntuvan vaikuttaviksi aineosiksi erinomaisella teholla myöhemmän monivaiheisen modifioinnin jälkeen.
Materiaalitiede: Orgaanisten materiaalien synteesin alalla sitä voidaan käyttää funktionaalisten polymeerimateriaalien, fluoresoivien materiaalien jne. valmistukseen, koska se pystyy tuomaan tarkasti klooria, fluoriatomeja ja pyridiinirakenteita, varustaa materiaaleja erityisillä sähköisillä ja optisilla ominaisuuksilla. ja edistää uusimpien teknologioiden, kuten älykkäiden materiaalien ja näyttömateriaalien, kehitystä.
