(2,6,6-trimetyyli-2-hydroksisykloheksylideeni)etikkahappolaktoni (CAS#17092-92-1)

(2,6,6-trimetyyli-2-hydroksisykloheksylideeni)etikkahappolaktoni (CAS#17092-92-1)

1. Perustiedot
Nimi: (2,6,6-trimetyyli-2-hydroksisykloheksylideeni)etikkahappolaktoni.
CAS-numero:17092-92-1, joka on yhdisteen yksilöllinen tunnistenumero kemiallisten aineiden rekisteröintijärjestelmässä, mikä on kätevää tarkan kyselyn ja tietojen hakemiseen maailmanlaajuisesti.
Toiseksi rakenteelliset ominaisuudet
Sen molekyylirakenne sisältää kuusijäsenisen sykloheksyyliryhmän, jossa hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt 2-asemaan, ja trimetyylisubstituentin tässä asemassa, mikä antaa molekyylille tietyn steerisen esteen ja elektronisia ominaisuuksia. Molekyylissä on myös metyleeniryhmän ja karbonyyliryhmän muodostama laktonirakenne, jolla on tietty stabiilisuus ja jolla on keskeinen vaikutus yhdisteen kemialliseen aktiivisuuteen, liukoisuuteen ja muihin fysikaalisiin ja kemiallisiin ominaisuuksiin.
3. Fysikaaliset ominaisuudet
Ulkonäkö: Yleensä valkoinen tai vaaleankeltainen kiteinen jauhe tai kiinteä, suhteellisen vakaa tila, helppo säilyttää ja käsitellä.
Liukoisuus: Sillä on tietty liukoisuus yleisiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, kloroformiin jne., ja se voi muodostaa yhtenäisen liuoksen myöhempiä kemiallisia reaktioita tai analyyttisiä testejä varten; Sillä on huono liukoisuus veteen ja se noudattaa "samankaltaisen liukenevuuden" periaatetta, mikä kuvastaa sen ei-polaarista molekyyliluonnetta.
Sulamispiste: Sillä on suhteellisen kiinteä sulamispistealue, joka on yksi tärkeimmistä puhtauden tunnistamisen indikaattoreista, ja näytteen puhtaus voidaan arvioida alustavasti määrittämällä sulamispiste tarkasti, ja spesifinen sulamispistearvo voidaan tarkistaa ammatillinen kemiallinen kirjallisuus tai tietokannat.
Neljänneksi kemialliset ominaisuudet
Sillä on tyypillinen laktonin renkaan avaava ja suljetun silmukan reaktiivisuus, ja hapon ja alkalin katalyyttisissä olosuhteissa laktonirengas voidaan rikkoa, ja se reagoi nukleofiilien ja elektrofiilien kanssa muodostaen sarjan johdannaisia, jotka tarjoavat erilaisia orgaanisen synteesin polut.
Aktiivisena funktionaalisena ryhmänä hydroksyyliryhmä voi osallistua esteröintiin, eetteröintiin ja muihin reaktioihin molekyylirakenteen edelleen muokkaamiseksi ja käyttöalueen laajentamiseksi, kuten biologisesti erityisen aktiivisten esteriyhdisteiden valmistukseen lääketutkimusta ja -kehitystä varten.
5. Synteesimenetelmä
Yleinen synteesireitti on käyttää sykloheksanonijohdannaisia ​​sopivilla substituenteilla lähtöaineena ja rakentaa kohdemolekyylirakenne monivaiheisilla reaktioilla. Esimerkiksi trimetyyliryhmiä lisätään alkylointireaktiolla, minkä jälkeen laktonirenkaat ja hydroksyyliryhmät muodostetaan hapettamalla ja syklisoimalla, ja reaktio-olosuhteita, kuten lämpötilaa, pH:ta, reaktioaikaa jne., on valvottava tarkasti koko prosessin ajan sen varmistamiseksi, että korkea saanto ja puhtaus.
Kuudenneksi, sovellusalue
Tuoksuteollisuus: ainutlaatuisen rakenteensa ansiosta se tuo erityistä hajua, sitä voidaan käyttää aromiainesosana hajuvedessä, kosmetiikassa, elintarvikkeiden tuoksujen lisäaineissa jne. laimentamisen ja sekoittamisen jälkeen ainutlaatuisen maun lisäämiseksi.
Lääkeala: Lääkeainesynteesin välituotteena sen rakennefragmentteja voidaan viedä farmakologisesti aktiivisiin molekyyleihin aktiivisuuden modifioimiseksi, farmakokineettisten ominaisuuksien parantamiseksi ja uusien lääkkeiden tutkimukseen ja kehittämiseen, joita odotetaan käytettävän sairauksien hoitoon. erilaisia ​​sairauksia.
Orgaaninen synteesi: Keskeisenä rakennuspalikkana se osallistuu monimutkaisten luonnontuotteiden kokonaissynteesin rakentamiseen ja uusien orgaanisten funktionaalisten materiaalien valmistukseen, edistää orgaanisen kemian alan kehitystä ja tarjoaa perustan uusien luomiseen. aineet.