page_banner

tuote

3 4-dimetyylibentsofenoni (CAS# 2571-39-3)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C15H14O
Molaarinen massa 210.27
Tiheys 1,0232 (karkea arvio)
Sulamispiste 70-74 °C
Boling Point 309,8 °C (karkea arvio)
Leimahduspiste 113 °C
Höyrynpaine 3,43E-05 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Kiteinen jauhe
BRN 1948955
Säilytysolosuhteet Huoneen lämpötila
Taitekerroin 1,5725 (arvio)
MDL MFCD00008525

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riskikoodit 36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus 24/25 – Vältä aineen joutumista iholle ja silmiin.

 

Johdanto

3,4-dimetyylibentsofenoni, joka tunnetaan myös nimellä ketokarbonaatti tai bentsoiini. Seuraavassa on kuvaus sen luonteesta, käytöstä, valmistuksesta ja turvallisuustiedoista:

 

Luonto:

- Ulkonäkö: 3,4-dimetyylibentsofenoni on valkoinen kiteinen kiinteä aine.

-Liukoisuus: Se on lähes liukenematon veteen ja liukenee hyvin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin ja dimetyyliformamidiin.

-Sulamispiste: 3,4-dimetyylibentsofenonin sulamispiste on noin 132-134 celsiusastetta.

-Kemialliset ominaisuudet: Se on elektrofiilinen reagenssi, joka voi osallistua erilaisiin reaktioihin, kuten vetysidoksen muodostumiseen, hapetus-pelkistysreaktioon ketonihiilen ja metyylin välillä.

 

Käyttää:

- 3,4-dimetyylibentsofenonia käytetään pääasiassa orgaanisten synteesireaktioiden reagenssina.

- Sitä voidaan käyttää elektrofiilisenä reagenssina osallistumaan elektrofiilisiin additioreaktioihin, ketonikarbonaatin muodostukseen ja muihin reaktioihin.

- Sitä voidaan käyttää myös valoherkistäjänä litografiassa, valokovettumisessa ja muilla aloilla.

 

Valmistusmenetelmä:

Yksi menetelmä -3,4-dimetyylibentsofenonin valmistamiseksi on baronin synteesireaktio. Reaktion vaiheet ovat seuraavat: Ensin styreeni saatetaan reagoimaan bromin ylimäärän kanssa valossa tai ultraviolettivalossa, jolloin muodostuu p-bromistyreeni. P-bromistyreeni saatetaan sitten reagoimaan hydroksidin (esim. NaOH) kanssa 3,4-dimetyylibentsofenonin muodostamiseksi.

-Toinen valmistusmenetelmä on saattaa asetofenoni ja natriumbromidi reagoimaan alkalisissa olosuhteissa 3,4-dimetyylibentsofenonin muodostamiseksi.

 

Turvallisuustiedot:

- 3,4-dimetyylibentsofenoni on vähemmän myrkyllinen.

- Vältä ihokosketusta ja hengittämistä käytön aikana.

-Ruyi ulkoinen kosketus iholle, huuhtele välittömästi runsaalla vedellä.

- Jos ainetta on hengitetty, siirrä välittömästi hyvin ilmastoituun paikkaan.

- On suositeltavaa käyttää asianmukaisia ​​suojakäsineitä ja hengityssuojainta käytön aikana.

- Noudata käytön ja varastoinnin aikana turvallisia toimintaohjeita ja aseta se lasten ulottumattomiin.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille