page_banner

tuote

3-Fenyylipropionaldehydi (CAS#104-53-0)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C9H10O
Molaarinen massa 134,18
Tiheys 1,019 g/ml 25 °C:ssa (lit.)
Sulamispiste -42 °C
Boling Point 97-98 °C/12 mmHg (lit.)
Leimahduspiste 203°F
JECFA numero 645
Vesiliukoisuus Sekoittuu kloroformin, dikloorimetaanin, etyyliasetaatin, alkoholin ja eetterin kanssa. Veteen sekoittumaton.
Liukoisuus 0,74 mg/l
Höyrynpaine 15 hPa (98 °C)
Ulkonäkö Nestemäinen
Väri Kirkas väritön tai vaaleankeltainen
BRN 1071910
Säilytysolosuhteet Varastoi alle +30°C.
Herkkä Ilmaherkkä
Taitekerroin n20/D 1,523 (lit.)
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Väritön neste. Tuoksussa on hyasintin kaltainen tuoksu. Tiheys 1,010-1,020. Sulamispiste 47. Kiehumispiste 221-224 °C (0,1 MPa, 744 Hg). Taitekerroin 532. Liukenee etanoliin.
Käyttää Käytetään laajasti erilaisten kukkaesanssien, erityisesti neilikan, jasmiinin ja ruusun makujen valmistuksessa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Riskikoodit R36/38 – Ärsyttää silmiä ja ihoa.
R36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
S37/39 – Käytä sopivia käsineitä ja silmien-/kasvonsuojainta
WGK Saksa 2
RTECS MW4890000
FLUKA-MERKIN F KOODIT 10-23
TSCA Kyllä
HS koodi 29122900
Myrkyllisyys LD50 suun kautta kanilla: > 5000 mg/kg LD50 ihon kautta kaniinilla > 5000 mg/kg

 

Johdanto

Fenyylipropionaldehydi, joka tunnetaan myös nimellä bentsyyliformi. Seuraavassa on johdatus fenyylipropionaldehydin ominaisuuksiin, käyttöön, valmistusmenetelmiin ja turvallisuustietoihin:

 

1. Luonto:

- Ulkonäkö: Fenyylipropionaali on väritön neste, joka voi joskus olla keltaista.

- Tuoksu: jolla on erityinen aromaattinen aromi.

- Tiheys: suhteellisen korkea.

- Liukoisuus: Liukenee moniin orgaanisiin liuottimiin, mukaan lukien alkoholit ja eetterit.

 

2. Käyttö:

- Kemiallinen synteesi: Fenyylipropionaldehydi on yksi tärkeimmistä raaka-aineista monille orgaanisille synteeseille, jota voidaan käyttää erilaisten orgaanisten yhdisteiden valmistukseen.

 

3. Menetelmä:

- Etikkahappoanhydridimenetelmä: Fenyylipropanoli saatetaan reagoimaan etikkahappoanhydridin kanssa happokatalysoiduissa olosuhteissa fenyylipropyylietikkahappoanhydridin tuottamiseksi, joka sitten poistetaan etikkahapoksi bentsyylietikkahapoksi ja muunnetaan lopuksi fenyylipropionaaliksi hapettamalla.

- Vastemekanismimenetelmä: Fenyylipropyylibromidi saatetaan reagoimaan natriumsyanidin ja natriumhydroksidin seoksen kanssa fenyylipropionatsonin muodostamiseksi, joka sitten hydrolysoidaan kuumentamalla, jolloin saadaan bentsyyliamiinia, ja lopuksi hapetetaan fenyylipropionaldehydiksi.

 

4. Turvallisuustiedot:

- Fenyylipropionaali on ärsyttävää ja syövyttävää, ihokosketusta ja silmien joutumista tulee välttää ja suojakäsineitä ja -laseja tulee käyttää tarvittaessa.

- Käytön ja varastoinnin aikana tulee kiinnittää huomiota palontorjuntaan ja staattisen sähkön kertymiseen.

- Fenyylipropionialdehydi voi aiheuttaa vahinkoa ympäristölle, ja sen poistamiseksi tulee ryhtyä asianmukaisiin ympäristönsuojelutoimiin, kun se vuotaa.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille