page_banner

tuote

alfa-iononi (CAS#127-41-3)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C13H20O
Molaarinen massa 192,2973
Tiheys 0,935 g/cm3
Sulamispiste 25°C
Boling Point 257,6 °C 760 mmHg:ssä
Leimahduspiste 111,9 °C
Vesiliukoisuus liukenematon
Liukoisuus Liukenee metanoliin, etanoliin, DMSO:hon ja muihin orgaanisiin liuottimiin
Höyrynpaine 0,0144 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Valkoinen kiteinen jauhe
Säilytysolosuhteet 2-8 °C
Taitekerroin 1.511
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Kemialliset ominaisuudet väritön tai kellertävä neste. Se on lämmin ja siinä on voimakas violetti aromi. Laimentamisen jälkeen siinä on iiriksen juuren aromi, ja sitten etanoliin sekoitettuna siinä on violetin aromi. Tuoksu on parempi kuin p-violetti. Kiehumispiste 237 ℃, leimahduspiste 115 ℃. Liukenematon veteen ja glyseriiniin, liukenee etanoliin, propyleeniglykoliin, useimpiin haihtumattomiin öljyihin ja mineraaliöljyihin. Luonnontuotteita on akaasiaöljyssä, osmanthus-uutteessa jne.
Käyttää Käyttöönottoa varten Daily Chemical, saippua maku

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riskikoodit R42/43 – Altistuminen hengitysteitse ja ihokosketus voi aiheuttaa herkistymistä.
Turvallisuuskuvaus S24/25 – Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin.
WGK Saksa 2
RTECS EN0525000
TSCA Kyllä
HS koodi 29142300

 

 

alfa-iononi(CAS#127-41-3) tiedot

Violetti ketoni, joka tunnetaan myös nimellä bentsofenoni, on orgaaninen yhdiste. Tässä on joitain turvallisuustietoja iononesta:

1. Myrkyllisyys: violetilla ketonilla on tietty myrkyllisyys ihmiskeholle. Se voi vahingoittaa keskushermostoa ja maksaa, ja sillä voi olla haitallisia vaikutuksia lisääntymisjärjestelmään ja alkioihin.

2. Hengitysvaara: Iononin höyryn tai pölyn hengittäminen voi aiheuttaa epämukavia oireita, kuten huimausta, uneliaisuutta, yskää ja hengitysvaikeuksia. Pitkäaikainen altistuminen voi vahingoittaa keskushermostoa.

3. Kosketusvaara: Violetti ketoni voi imeytyä ihon läpi. Pitkäaikainen tai laaja-alainen kosketus voi aiheuttaa ihon ja silmien ärsytystä. Iononia käsiteltäessä tulee käyttää asianmukaisia ​​henkilökohtaisia ​​suojavarusteita, kuten käsineitä ja suojalaseja.

4. Sammutustoimenpiteet: Vuodon tai tulipalon sattuessa käytä palon sammuttamiseen kuivajauhetta, vaahtoa tai hiilidioksidia. Vältä veden käyttöä, koska violetti ketoni reagoi veden kanssa muodostaen syttyviä kaasuja.

5. Jätteiden hävittäminen: Hävitä violettiketonijätteet asianmukaisesti paikallisten määräysten ja sääntöjen mukaisesti. Älä kaada sitä viemäriin tai roskakoriin.

6. Varastointitoimenpiteet: Violettiketonia tulee säilyttää viileässä, kuivassa, hyvin ilmastoidussa paikassa, erillään tulen lähteistä ja hapettimista.

Nämä tiedot ovat vain viitteellisiä. Jos iononin käyttöä tai käsittelyä tarvitaan lisää, katso asianmukainen käyttöturvallisuustiedote ja ota yhteyttä ammattilaiseen.

luonto
Violettiketoni, joka tunnetaan myös nimellä linayyliketoni, on luonnollinen ketoniyhdiste. Se on violettien kukkien aromin pääkomponentti.

Violetti ketoni on väritön tai vaaleankeltainen öljyinen neste, joka haihtuu huoneenlämpötilassa.

Violetti ketoni liukenee alkoholi- ja eetteriliuottimiin ja liukenee heikosti veteen. Sen tiheys on suhteellisen pieni, tiheys 0,87 g/cm³. Se on herkkä valolle ja voi absorboida ultraviolettisäteilyä.

Violetti ketoni voidaan hapettaa ketonialkoholeiksi tai hapoiksi kemiallisissa reaktioissa, ja se voidaan pelkistää alkoholeiksi hydrauspelkistysreaktioiden kautta. Se voi käydä alkylointi- ja esteröitymisreaktioissa monien yhdisteiden kanssa.

Sovellus- ja synteesimenetelmä
Violetti ketoni (tunnetaan myös nimellä violetti ketoni) on aromaattinen ketoniyhdiste. Sillä on erityinen tuoksu ja sitä käytetään usein hajuvesi- ja hajuvesiteollisuudessa. Seuraavassa on johdatus iononin käyttöihin ja synteesimenetelmiin:

Tarkoitus:
Hajuvesi ja mauste: iononin tuoksuominaisuudet, jota käytetään laajalti hajuvesi- ja mausteteollisuudessa violettien tuoksutuotteiden valmistukseen.

Synteesimenetelmä:
Iononin synteesi saavutetaan yleensä seuraavilla kahdella menetelmällä:

Nukleobentseenin hapetus: Nukleobentseeni (bentseenirengas, jossa on metyylisubstituentti) altistetaan hapetusreaktiolle, kuten käyttämällä hapettavaa happoa tai hapanta kaliumpermanganaattiliuosta iononin muodostamiseksi.

Pyryylibentsaldehydin kytkentä: Pyryylibentsaldehydi (kuten bentsaldehydi, jossa pyridiinirenkaan substituentit ovat para- tai meta-asemassa) saatetaan reagoimaan etikkahappoanhydridin ja muiden reagoivien aineiden kanssa alkalisissa olosuhteissa iononin muodostamiseksi.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille