Bentseeniasetonitriili (CAS#140-29-4)
Vaarasymbolit | T – myrkyllinen |
Riskikoodit | R23/24/25 – Myrkyllistä hengitettynä, joutuessaan iholle ja nieltynä. |
Turvallisuuskuvaus | S23 – Vältettävä höyryn hengittämistä. S45 – Onnettomuuden sattuessa tai tunnettaessa pahoinvointia hakeuduttava heti lääkärin hoitoon (näytettävä tätä etikettiä aina kun mahdollista). |
YK-tunnukset | YK 2470 |
Bentseeniasetonitriili (CAS#140-29-4)
Bentseeniasetonitriili, CAS-numero 140-29-4, on ainutlaatuinen monilla kemian alueilla.
Kemiallisen rakenteen perusteella se koostuu bentseenirenkaasta, joka on liitetty asetonitriiliryhmään. Bentseenirenkaassa on suuri π-sidoskonjugaatiojärjestelmä, joka antaa molekyylille stabiilisuuden ja ainutlaatuisen elektronipilvijakauman, mikä tekee siitä tietyn aromaattisen. Asetonitriiliryhmä esittelee syanoryhmän vahvan polaarisuuden ja reaktiivisuuden, mikä tekee koko molekyylistä paitsi bentseenirenkaan tuoman suhteellisen inerttisyyden ja hydrofobisuuden, myös tarjoaa runsaasti mahdollisuuksia orgaaniselle synteesille, koska syanoryhmä voi osallistua erilaisiin nukleofiilisiä ja elektrofiilisiä reaktioita. Se näyttää tavallisesti värittömältä tai vaaleankeltaiselta nesteeltä, ja tämä nestemuoto on kätevä siirtoon ja puhdistukseen rutiinitoimintojen, kuten nesteen erotuksen ja tislauksen, kautta laboratorio- ja teollisuussynteesiskenaarioissa. Liukoisuudeltaan se voi olla paremmin liukoinen orgaanisiin liuottimiin, kuten eetteriin, kloroformiin ja muihin ei-polaarisiin tai heikosti polaarisiin liuottimiin, kun taas vesiliukoisuus on huono, mikä liittyy läheisesti molekyylien polaarisuuteen ja määrää myös sen käyttökohteen. erilaisissa reaktiojärjestelmissä.
Se on tärkeä välituote orgaanisissa synteesisovelluksissa. Niiden rakenteellisten ominaisuuksien perusteella voi tapahtua erilaisia kemiallisia reaktioita monimutkaisten yhdisteiden muodostamiseksi. Esimerkiksi syanoryhmän hydrolyysireaktion avulla voidaan valmistaa fenyylietikkahappoa, jota käytetään farmaseuttisella alalla erilaisten lääkkeiden syntetisoimiseen, kuten penisilliiniantibioottien sivuketjumodifikaatioon; Mausteteollisuudessa se on tärkein raaka-aine kukkamausteiden, kuten ruusujen ja kielo, valmistuksessa. Lisäksi syanon pelkistysreaktiota voidaan käyttää myös sen muuntamiseen bentsyyliamiiniyhdisteiksi, ja bentsyyliamiinijohdannaisia käytetään laajalti torjunta-aineiden ja väriaineiden alalla, ja niitä käytetään uusien tehokkaiden torjunta-aineiden, kirkkaiden värien ja korkean tehon kehittämiseen. nopeutta.
Valmistusmenetelmän kannalta asetofenonia käytetään usein raaka-aineena teollisuudessa ja se valmistetaan kaksivaiheisella oksiimin ja dehydraation reaktiolla. Ensin asetofenoni reagoi hydroksyyliamiinin kanssa muodostaen asetofenonioksiimia, joka sitten muuttuu bentseeniasetonitriiliksi dehydrataattorin vaikutuksesta, ja prosessissa tutkijat jatkavat reaktio-olosuhteiden optimointia, mukaan lukien reaktiolämpötilan säätäminen ja dehydrataattorin määrän säätely. parantaa satoa, alentaa kustannuksia ja varmistaa laajamittaisen tuotannon kysynnän. Orgaanisen synteesiteknologian innovaation myötä bentseeniasetonitriilin synteesireitin optimointi keskittyy ympäristönsuojeluun ja atomitalouteen pyrkien vähentämään jätepäästöjä, parantamaan resurssien käytön tehokkuutta, edistämään kemianteollisuuden kestävää kehitystä ja laajentamaan edelleen sen sovellusaluetta. potentiaalia.