Bentsotrifluoridi (CAS# 98-08-8)
Riski ja turvallisuus
| Riskikoodit | R45 – Saattaa aiheuttaa syöpää R46 – Saattaa aiheuttaa periytyviä geneettisiä vaurioita R11 – Helposti syttyvää R36/38 – Ärsyttää silmiä ja ihoa. R48/23/24/25 - R65 – Haitallista: Saattaa aiheuttaa keuhkovaurion nieltynä R51/53 – Myrkyllistä vesieliöille, voi aiheuttaa pitkäaikaisia haittavaikutuksia vesiympäristössä. R39/23/24/25 - R23/24/25 – Myrkyllistä hengitettynä, joutuessaan iholle ja nieltynä. R48/20/22 - R40 – Rajallisesti todistettu syöpää aiheuttavasta vaikutuksesta R38 – Ärsyttää ihoa R22 – Terveydelle haitallista nieltynä |
| Turvallisuuskuvaus | S53 – Vältä altistumista – hanki erityisohjeet ennen käyttöä. S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin. S36/37 – Käytä sopivaa suojavaatetusta ja suojakäsineitä. S45 – Onnettomuuden sattuessa tai tunnettaessa pahoinvointia hakeuduttava heti lääkärin hoitoon (näytettävä tätä etikettiä aina kun mahdollista). S62 – Jos ainetta on nielty, ei saa oksennuttaa; hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon ja näytä tämä pakkaus tai etiketti. S61 – Vältettävä päästämistä ympäristöön. Katso erityisohjeet / käyttöturvallisuustiedotteet. S23 – Vältettävä höyryn hengittämistä. S16 – Säilytettävä erillään sytytyslähteistä. |
| YK-tunnukset | YK 2338 3/PG 2 |
| WGK Saksa | 3 |
| RTECS | XT9450000 |
| TSCA | Kyllä |
| HS koodi | 29049090 |
| Vaara Huomautus | Syttyvää/syövyttävää |
| Vaaraluokka | 3 |
| Pakkausryhmä | II |
| Myrkyllisyys | LD50 suun kautta kanilla: 15 000 mg/kg LD50 ihon kautta Rotta > 2 000 mg/kg |
Tiedot
| valmistelu | tolueenitrifluoridi on orgaaninen välituote, joka voidaan saada tolueenista raaka-aineena klooraamalla ja sitten fluoraamalla. Ensimmäisessä vaiheessa klooria, tolueenia ja katalyyttiä sekoitettiin kloorausreaktiota varten; Kloorausreaktiolämpötila oli 60 ℃ ja reaktiopaine 2 MPa; Toisessa vaiheessa fluorivetyä ja katalyyttiä lisättiin ensimmäisessä vaiheessa nitrattuun seokseen fluorausreaktiota varten; Fluorausreaktiolämpötila oli 60 ℃ ja reaktiopaine 2 MPa; Kolmannessa vaiheessa toisen fluorausreaktion jälkeiselle seokselle suoritettiin rektifikaatiokäsittely trifluoritolueenin saamiseksi. |
| käyttää | käyttötarkoitukset: lääkkeiden, väriaineiden valmistukseen ja kovettimena, torjunta-aineina jne. trifluorimetyylibentseeni on tärkeä välituote fluorikemiassa, jota voidaan käyttää rikkakasvien torjunta-aineiden, kuten fluuronin, fluralonin ja pyrifluramiinin, valmistukseen. Se on myös tärkeä välituote lääketieteessä. lääkkeen ja väriaineen välituote, liuotin. Ja sitä käytetään kovetusaineena ja eristävän öljyn valmistuksessa. orgaanisen synteesin välituotteet ja väriaineet, lääkkeet, kovetusaineet, kiihdytinaineet ja eristysöljyjen valmistukseen. Sitä voidaan käyttää polttoaineen lämpöarvon määrittämiseen, jauhesammutusaineen ja valossa hajoavan muovin lisäaineen valmistukseen. |
| tuotantomenetelmä | 1. Johdettu ω,ω,ω-triklooritolueenin vuorovaikutuksesta vedettömän fluorivedyn kanssa. ω,ω,ω-triklooritolueenin ja vedettömän fluorivedyn moolisuhde on 1:3,88, ja reaktio suoritetaan lämpötilassa 80-104 °C. Paineessa 1,67-1,77 MPA 2-3 tunnin ajan. Saanto oli 72,1 %. Koska vedetön fluorivety on halpa ja helppo saada, laitteet on helppo ratkaista, ei erikoisterästä, edullinen, soveltuu teollistukseen. Johdettu ω,ω,ω-tolueenitrifluoridin ja antimonitrifluoridin vuorovaikutuksesta. ω ω ω trifluoritolueeni ja antimonitrifluoridi kuumennetaan ja tislataan reaktioastiassa, ja tisle on raakatrifluorimetyylibentseeni. Seos pestiin 5-prosenttisella kloorivetyhapolla ja sen jälkeen 5-prosenttisella natriumhydroksidiliuoksella ja kuumennettiin tislausta varten 80-105 °C:n fraktion keräämiseksi. Ylemmän kerroksen neste erotettiin ja alemman kerroksen neste kuivattiin vedettömällä kalsiumkloridilla ja suodatettiin trifluorimetyylibentseenin saamiseksi. Saanto oli 75 %. Tämä menetelmä kuluttaa antimonidia, hinta on korkeampi, yleensä vain laboratorio-olosuhteissa käyttämällä kätevämpää. Valmistusmenetelmänä on käyttää tolueenia raaka-aineena, käyttää ensin kloorikaasua katalyytin sivuketjun kloorauksen läsnä ollessa α,α,α-triklooritolueenin saamiseksi ja sitten reagoida fluorivedyn kanssa tuotteen saamiseksi. |
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille
