Bentsoyylikloridi CAS 98-88-4
Riski ja turvallisuus
Vaarasymbolit | C – Syövyttävä |
Riskikoodit | R34 – Syövyttävää R43 – Ihokosketus voi aiheuttaa herkistymistä R20/21/22 – Terveydelle haitallista hengitettynä, joutuessaan iholle ja nieltynä. |
Turvallisuuskuvaus | S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin. S45 – Onnettomuuden sattuessa tai tunnettaessa pahoinvointia hakeuduttava heti lääkärin hoitoon (näytettävä tätä etikettiä aina kun mahdollista). S36/37/39 – Käytä sopivaa suojavaatetusta, suojakäsineitä ja silmien- tai kasvonsuojainta. |
YK-tunnukset | UN 1736 8/PG 2 |
WGK Saksa | 1 |
RTECS | DM6600000 |
TSCA | Kyllä |
HS koodi | 29310095 |
Vaara Huomautus | Syövyttävä |
Vaaraluokka | 8 |
Pakkausryhmä | II |
Johdanto | bentsoyylikloridi (CAS98-88-4), joka tunnetaan myös nimellä bentsoyylikloridi, bentsoyylikloridi, joka kuuluu eräänlaiseen happokloridiin. Puhdas väritön läpinäkyvä syttyvä neste, altistuminen savulle. Vaaleankeltaiset teollisuustuotteet, joilla on voimakas ärsyttävä haju. Höyryllä silmän limakalvolla, iholla ja hengitysteillä on voimakas stimuloiva vaikutus, sillä se stimuloi silmän limakalvoa ja kyyneleitä. Bentsoyylikloridi on tärkeä välituote väriaineiden, hajusteiden, orgaanisten peroksidien, lääkkeiden ja hartsien valmistuksessa. Sitä on käytetty myös valokuvauksessa ja keinotekoisten tanniinien valmistuksessa, ja sitä on käytetty stimuloivana kaasuna kemiallisessa sodassa. Kuva 1 on bentsoyylikloridin rakennekaava |
valmistusmenetelmä | laboratoriossa bentsoyylikloridia voidaan saada tislaamalla bentsoehappoa ja fosforipentakloridia vedettömissä olosuhteissa. Teollinen valmistusmenetelmä voidaan saada käyttämällä tionyylikloridia ja bentsaldehydikloridia. |
vaaraluokka | bentsoyylikloridin vaaraluokka: 8 |
Käyttää | bentsoyylikloridi on herbisidin oksatsinonin välituote, ja se on myös hyönteismyrkyn bentseenikapidin välituote, hydratsiini-inhibiittori. bentsoyylikloridia käytetään orgaanisen synteesin raaka-aineena, väriaineina ja lääkkeinä sekä initiaattorina, dibentsoyyliperoksidina, tert-butyyliperoksidina, torjunta-aineina jne. Torjunta-aineiden osalta on uudenlainen indusoituva hyönteismyrkky isoksatsolitiofossi (isoksatoni) , Karphos) välituotteet. Se on myös tärkeä bentsoylointi- ja bentsylointireagenssi. Suurin osa bentsoyylikloridista käytetään bentsoyyliperoksidin valmistukseen, jota seuraa bentsofenonin, bentsyylibentsoaatin, bentsyyliselluloosan ja bentsamidin ja muiden tärkeiden kemiallisten raaka-aineiden tuotanto, bentsoyyliperoksidi muovimonomeerin polymeroinnin initiaattorina, polyesteri, epoksi, akryylihartsin katalyytti tuotanto, itsekoagulantti lasikuitumateriaalille, silloitusaine silikonifluorikumi, öljynjalostus, jauhojen valkaisu, kuitujen värinpoisto jne. Lisäksi bentsoehappo voidaan saattaa reagoimaan bentsoyylikloridin kanssa bentsoehappoanhydridin tuottamiseksi. Bentsoehappoanhydridin pääasiallinen käyttötarkoitus on asylointiaineena, valkaisuaineen ja juoksutteen komponenttina sekä myös bentsoyyliperoksidin valmistuksessa. käytetään analyyttisinä reagensseina, käytetään myös mausteissa, orgaanisessa synteesissä |
tuotantomenetelmä | 1. Tolueenimenetelmän raaka-aineet tolueeni ja kloori valossa reaktion olosuhteissa, sivuketjuklooraus α-triklooritolueenin tuottamiseksi, jälkimmäinen happamassa väliaineessa hydrolyysissä bentsoyylikloridin muodostamiseksi ja kloorivetykaasun vapautuminen (vedenabsorption tuotanto HCl-kaasusta). 2. Bentsoehapon ja fosgeenin reaktio. Bentsoehappo laitetaan fotokemialliseen astiaan, kuumennetaan ja sulatetaan, ja fosgeeni lisätään 140-150 ℃:een. Reaktion loppukaasu sisältää kloorivetyä ja reagoimatonta fosgeenia, joka käsitellään alkalilla ja tuuletetaan, lämpötila reaktion lopussa oli -2-3 °C ja tuote tislattiin alennetussa paineessa kaasunpoistotoimenpiteen jälkeen. Teollisuustuotteet ovat kellertäviä läpinäkyviä nesteitä. Puhtaus ≥ 98 %. Raaka-aineen kulutuskiintiö: bentsoehappo 920kg/t, fosgeeni 1100kg/t, dimetyyliformamidi 3kg/t, nestemäinen alkali (30%)900kg/t. Nyt käytetään laajasti bentsoehapon ja bentsylideenikloridin reaktion valmistuksessa. Bentsoyylikloridia voidaan saada myös klooraamalla suoraan bentsaldehydiä. Valmistusmenetelmiä on useita. (1) Bentsoehappo kuumennetaan ja sulatetaan fosgeenimenetelmällä, ja fosgeeni lisätään 140-150 ℃:een, ja tietty määrä fosgeenia lisätään päätepisteen saavuttamiseksi. Fosgeenia ohjaa typpi, ja loppukaasu imeytyy ja tuhoutuu, lopputuote saatiin tislaamalla alennetussa paineessa. (2) fosforitrikloridimenetelmä bentsoehappo liuotettuna tolueeniin ja muihin liuottimiin, fosforitrikloridia lisättiin tipoittain ja reaktiota jatkettiin useita tunteja tiputuksen jälkeen, tolueeni tislattiin pois ja sitten valmis tuote tislattiin pois. (3) trikloorimetyylibentseenimenetelmä tolueenin sivuketjun klooraukseen ja sitten hydrolyysituotteeseen. |
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille