page_banner

tuote

Butyraldehydi (CAS#123-72-8)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C4H8O
Molaarinen massa 72.11
Tiheys 0,817
Sulamispiste -96 °C
Boling Point 75°C (lit.)
Leimahduspiste 12°F
JECFA numero 86
Vesiliukoisuus 7,1 g/100 ml (25 ºC)
Liukoisuus vesi: liukenee 50g/l 20°C:ssa
Höyrynpaine 90 mm Hg (20 °C)
Höyryn tiheys 2,5 (vs ilma)
Ulkonäkö Nestemäinen
Väri Kirkas väritön
Haju Pistävä aldehydi; pistävä ja intensiivinen.
Altistumisraja N-butyraldehydille ei ole asetettu altistusrajaa.
Merck 14,1591
BRN 506061
PH 6-7 (71 g/l, H2O, 20 ℃)
Säilytysolosuhteet 2-8 °C
Vakaus Vakaa. Yhteensopimaton hapettimien, vahvojen emästen, vahvojen pelkistysaineiden, vahvojen happojen kanssa. Helposti syttyvää.
Herkkä Ilmaherkkä
Räjähdysraja 1,7-11,1 % (tilavuus)
Taitekerroin n20/D 1,380 (lit.)
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Luonne: väritön, läpinäkyvä, syttyvä neste, jossa on tukehduttava aldehydimaku.
Käyttää Pääkäyttö; Käytetään hartsina, muovin pehmittimenä, vulkanoinnin kiihdyttimenä, hyönteismyrkkynä ja muina välituotteina, voidaan käyttää myös orgaanisessa synteesissä, hajusteraaka-aineiden valmistuksessa

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit F – Syttyvää
Riskikoodit R11 – Helposti syttyvää
Turvallisuuskuvaus S9 – Säilytettävä paikassa, jossa on hyvä ilmanvaihto.
S29 – Ei saa tyhjentää viemäriin.
S33 – Varotoimenpiteitä staattisen sähkön purkauksia vastaan.
S16 – Säilytettävä erillään sytytyslähteistä.
YK-tunnukset UN 1129 3/PG 2
WGK Saksa 1
RTECS ES2275000
FLUKA-MERKIN F KOODIT 13-23
TSCA Kyllä
HS koodi 2912 19 00
Vaaraluokka 3
Pakkausryhmä II
Myrkyllisyys Kerta-annos LD50 suun kautta rotilla: 5,89 g/kg (Smyth)

 

Johdanto

kemialliset ominaisuudet

 

Väritön läpinäkyvä syttyvä neste, jossa tukahduttava aldehydihaju. Liukenee heikosti veteen. Sekoittuu etanolin, eetterin, etyyliasetaatin, asetonin, tolueenin, monien muiden orgaanisten liuottimien ja öljyjen kanssa.

 

Käyttää

 

Käytetään orgaanisessa synteesissä ja raaka-aineena mausteiden valmistukseen

 

Käyttää

 

GB 2760-96 määrittelee syötävät mausteet, joita saa käyttää. Käytetään pääasiassa banaanien, karamellien ja muiden hedelmämakujen valmistukseen.

 

Käyttää

 

butyraldehydi on tärkeä välituote. n-butanolia voidaan valmistaa hydraamalla n-butanaali; 2-etyyliheksanolia voidaan valmistaa kondensaatiodehydraatiolla ja sitten hydrauksella, ja n-butanoli ja 2-etyyliheksanoli ovat pehmittimien pääraaka-aineita. n-voihappoa voidaan valmistaa hapettamalla n-voihappoa; trimetylolipropaania voidaan valmistaa kondensoimalla formaldehydin kanssa, joka on pehmitin alkydihartsin synteesiin ja raaka-aine ilmakuivausöljylle; kondensaatio fenolin kanssa öljyliukoisen hartsin valmistamiseksi; kondensaatio urean kanssa voi tuottaa alkoholiliukoista hartsia; polyvinyylialkoholilla, butyyliamiinilla, tiourealla, difenyyliguanidiinilla tai metyylikarbamaatilla kondensoidut tuotteet ovat raaka-aineita ja kondensaatiota eri alkoholien kanssa käytetään liuottimena selluloidille, hartsille, kumille ja farmaseuttisille tuotteille; lääketeollisuutta käytetään "Mianertonin", "pyrimetamiinin" ja amyyliamidin valmistukseen.

 

Käyttää

 

Kumiliima, kumikiihdytin, synteettinen hartsiesteri, voihapon valmistus jne. Sen heksaaniliuos on reagenssi otsonin määrittämiseen. Käytetään lipidien liuottimena, myös maku- ja tuoksuaineiden valmistuksessa sekä säilöntäaineena.

 

Tuotantomenetelmä

 

tällä hetkellä butyraldehydin tuotantomenetelmät ottavat käyttöön seuraavat menetelmät: 1. Propyleenin karbonyylisynteesimenetelmä propeeni ja synteesikaasu suorittavat karbonyylisynteesireaktion Co- tai Rh-katalyytin läsnä ollessa n-butyraldehydin ja isobutyyrialdehydin tuottamiseksi. Käytettyjen erilaisten katalyyttien ja prosessiolosuhteiden vuoksi se voidaan jakaa korkeapainekarbonyylisynteesiin, jossa katalyyttinä on kobolttikarbonyyli, ja matalapaineiseen karbonyylisynteesiin rodiumkarbonyylifosfiinikompleksin kanssa katalyyttinä. Korkeapainemenetelmällä on korkea reaktiopaine ja monia sivutuotteita, mikä lisää tuotantokustannuksia. Matalapaineisella karbonyylisynteesimenetelmällä on alhainen reaktiopaine, positiivinen isomeerisuhde 8-10:1, vähemmän sivutuotteita, korkea konversionopeus, alhainen raaka-aine, alhainen virrankulutus, yksinkertainen laitteisto, lyhyt prosessi, jolla on erinomaiset taloudelliset vaikutukset ja nopea kehitys. 2. Asetaldehydin kondensaatiomenetelmä. 3. Butanolin hapettava dehydrausmenetelmä käyttää hopeaa katalyyttinä, ja butanoli hapetetaan ilmalla yhdessä vaiheessa, minkä jälkeen reagoivat aineet kondensoidaan, erotetaan ja rektifioidaan lopullisen tuotteen saamiseksi.

 

Tuotantomenetelmä

 

Se saadaan kuivatislaamalla kalsiumbutyraattia ja kalsiumformiaattia.

Höyry saadaan dehydraamalla katalyytti.

 

luokkaan

 

syttyvät nesteet

 

Myrkyllisyysluokitus

 

Myrkytys

 

akuutti myrkyllisyys

 

suun kautta rotan LD50: 2490 mg/kg; Vatsa-hiiren LD50: 1140 mg/kg

 

Stimulustiedot

 

iho-kani 500 mg/24 tuntia vakava; Silmät-kani 75 mikrogrammaa vakava

 

räjähdysvaaralliset ominaisuudet

 

Se voi räjähtää, kun se sekoitetaan ilman kanssa; se reagoi kiivaasti kloorisulfonihapon, typpihapon, rikkihapon ja savuavan rikkihapon kanssa

 

syttyvyyden vaaraominaisuudet

 

Se on syttyvää avotulessa, korkeissa lämpötiloissa ja hapettimissa; palaminen tuottaa ärsyttävää savua

 

varastointi- ja kuljetusominaisuudet

 

Varasto on tuuletettu ja kuiva alhaisessa lämpötilassa; säilytetään erillään hapettimista ja hapoista

 

Palonsammutusaine

 

Kuivajauhe, hiilidioksidi, vaahto

 

ammatilliset standardit

 

STEL 5 mg/m3


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille