Etyyli-3-merkaptopropionaatti (CAS#5466-6-8)

Etyyli-3-merkaptopropionaatti (CAS#5466-6-8) Johdanto

Fyysinen:
Ulkonäkö: Yleensä väritön tai vaaleankeltainen läpinäkyvä neste, jolla on erityinen haju.
Kiehumispiste: Yleensä 190–192 °C:ssa (normaalissa ilmanpaineessa) kiehumispistealue voi vaihdella hieman koeolosuhteiden ja puhtauden mukaan.
Tiheys: Suhteellinen tiheys on noin 1,07 (vesi = 1), mikä tarkoittaa, että se on hieman raskaampaa kuin vettä ja säilytyksen ja käytön aikana se on alemmassa kerroksessa, jos se sekoitetaan veteen.
Liukoisuus: liukenee heikosti veteen, mutta sekoittuu useimpien orgaanisten liuottimien, kuten etanolin, eetterin, asetonin jne. kanssa, mikä tekee siitä laajasti mukana eri liuotinjärjestelmien reaktioissa orgaanisten synteesireaktioiden kanssa.
Kemialliset ominaisuudet:
Funktionaalinen ryhmäreaktiivisuus: Molekyylin sulfhydryyliryhmällä (-SH) on voimakas reaktiivisuus ja se on monien kemiallisten reaktioiden aktiivinen kohta. Se voi käydä läpi kondensaatioreaktion karbonyyliyhdisteiden, kuten aldehydien ja ketonien, kanssa tioeetteriyhdisteiden muodostamiseksi; Se voi myös käydä läpi substituutioreaktioita halogenoiduilla hiilivedyillä uusien hiili-rikkisidosten muodostamiseksi, joita voidaan käyttää monimutkaisten orgaanisten molekyylirakenteiden rakentamiseen.
Stabiilisuus: Se on suhteellisen stabiili huoneenlämpötilassa ja paineessa, mutta valossa, korkeassa lämpötilassa tai voimakkaiden hapettimien läsnä ollessa sulfhydryyliryhmät voivat hapettua, mikä johtaa muutoksiin yhdisteiden kemiallisissa ominaisuuksissa, joten niiden on varastoida ja käyttää sopivissa olosuhteissa, ja on yleensä suositeltavaa säilyttää viileässä, tuuletetussa ja pimeässä ympäristössä ja välttää kosketusta vahvojen hapettimien kanssa.
Synteesimenetelmä:
Se valmistetaan tavallisesti esteröimällä 3-merkaptopropionihappo etanolilla happaman katalyytin, kuten väkevän rikkihapon, läsnä ollessa. Reaktion aikana ensinnäkin etanolin karboksyyliryhmä ja hydroksyyliryhmä käyvät läpi nukleofiilisen substituutioreaktion happamissa olosuhteissa muodostaen esterisidoksia, ja samalla syntyy vettä. Reaktion lopussa tuote on puhdistettava useilla jälkikäsittelyvaiheilla, kuten neutraloinnilla, vesipesulla ja tislauksella, jotta saadaan erittäin puhdasta etyyli-3-merkaptopropionaattia.
Käyttää:
Tuoksukenttä: Sillä on ainutlaatuinen tuoksu ja sitä käytetään synteettisten tuoksujen välituotteena tuoksuteollisuudessa, mikä voi lisätä erityistä makua ja kerrostaa sekoitettuihin makuihin, ja sitä käytetään usein makujen, kuten hedelmien ja lihan, sekoittamiseen tarpeiden mukaan. elintarvike-, kosmetiikka- ja muun teollisuuden tuoksujen monipuolistamiseksi.
Lääkeala: Sitä voidaan käyttää raaka-aineena tai välituotteena lääkesynteesissä molekyylirakenteiden rakentamiseen, joilla on erityisiä biologisia aktiivisuuksia. Esimerkiksi joidenkin rikkipitoisten lääkkeiden synteesissä niiden sulfhydryyliryhmät voidaan viedä kohdemolekyyliin kemiallisten reaktioiden kautta, mikä antaa lääkkeelle spesifisiä farmakologisia aktiivisuuksia, kuten antioksidantti-, antimikrobi- tai säätelyentsyymiaktiivisuutta.
Maatalous: Sillä on myös tietty käyttökohde torjunta-aineiden synteesissä muuntamalla sen molekyylirakennetta ja tuomalla käyttöön tiettyjä aktiivisia ryhmiä, jotta se pystyy osoittamaan hyviä torjuntavaikutuksia viljelykasvien tuholaisiin tai taudinaiheuttajiin, mikä auttaa parantamaan viljelykasvien satoa ja laatua. ja varmistaa maataloustuotannon vakauden.