page_banner

tuote

Etyylisyaaniasetaatti (CAS#105-56-6)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C5H7NO2
Molaarinen massa 113.115
Tiheys 1,047 g/cm3
Sulamispiste -22℃
Boling Point 203,6°C paineessa 760 mmHg
Leimahduspiste 84,1 °C
Vesiliukoisuus 20 g/l (20 ℃)
Höyrynpaine 0,275 mmHg 25 °C:ssa
Taitekerroin 1.412
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Värittömän tai kellertävän nesteen ominaisuudet. Aromaattinen tuoksu.
sulamispiste -22,5 ℃
kiehumispiste 208-210 ℃
suhteellinen tiheys 1,0560
taitekerroin 1,4175
leimahduspiste 110 ℃
liukoisuus veteen liukenematon. Sekoittuu etanolin ja eetterin kanssa. Liukenee ammoniakin vesiliuokseen, vahvaan alkaliliuokseen.
Käyttää Käytetään farmaseuttisena välituotteena, kofeiinille ja B-vitamiinille, mutta myös öljyliukoisille liittimille värikalvoille ja raaka-aineille 502-liimoille

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Riskikoodit R36/38 – Ärsyttää silmiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S37/39 – Käytä sopivia käsineitä ja silmien-/kasvonsuojainta
YK-tunnukset YK 2666

 

Etyylisyaaniasetaatti (CAS#105-56-6) Johdanto

Etyylisyaaniasetaatti, CAS-numero 105-56-6, on tärkeä orgaaninen kemiallinen raaka-aine.
Rakenteellisesti se sisältää molekyylissään syaaniryhmän (-CN) ja etyyliesteriryhmän (-COOCH₂CH₃), ja tämä rakenteiden yhdistelmä tekee siitä kemiallisesti monipuolisen. Fysikaalisten ominaisuuksien osalta se on yleensä väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on erityinen haju, sulamispiste noin -22,5 °C, kiehumispiste välillä 206 - 208 °C, liukenee orgaanisiin liuottimiin, kuten alkoholeihin. ja eetterit, ja tietty liukoisuus veteen, mutta suhteellisen pieni.
Kemiallisten ominaisuuksien osalta syanoryhmän voimakas polaarisuus ja etyyliesteriryhmän esteröitymisominaisuudet määräävät, että se voi käydä läpi monia reaktioita. Se on esimerkiksi klassinen nukleofiili, ja syaaniryhmä voi osallistua Michael-additioreaktioon, ja konjugaatioadditiota α,β-tyydyttymättömien karbonyyliyhdisteiden kanssa voidaan käyttää uusien hiili-hiili-sidosten rakentamiseen, mikä tarjoaa tehokkaan tavan monimutkaisten orgaanisten molekyylien synteesi. Etyyliesteriryhmät voidaan hydrolysoida happamissa tai emäksissä, jolloin muodostuu vastaavia karboksyylihappoja, jotka ovat avainasemassa funktionaalisten ryhmien muuntamisessa orgaanisessa synteesissä.
Valmistusmenetelmän suhteen etyyliklooriasetaattia ja natriumsyanidia käytetään yleisesti raaka-aineina valmistukseen nukleofiilisen substituutioreaktion kautta, mutta tämän prosessin on valvottava tiukasti natriumsyanidin annostusta ja reaktio-olosuhteita sen korkean myrkyllisyyden ja virheellisen toiminnan vuoksi. on helppo aiheuttaa turvallisuusonnettomuuksia, ja on myös tarpeen kiinnittää huomiota jälkipuhdistusvaiheisiin erittäin puhtaiden tuotteiden saamiseksi.
Teollisissa sovelluksissa se on keskeinen välituote hienokemikaalien, kuten lääkkeiden, torjunta-aineiden ja hajusteiden, synteesissä. Lääketieteessä sitä käytetään rauhoittavien ja unilääkkeiden, kuten barbituraattien, valmistukseen; Torjunta-aineiden alalla osallistua hyönteismyrkky- ja rikkakasvien torjuntavaikutusten omaavien yhdisteiden synteesiin; Tuoksusynteesissä se voi rakentaa erityisten makumolekyylien rungon ja tarjota ainutlaatuisia raaka-aineita eri makujen sekoittamiseen, millä on keskeinen rooli modernin teollisuuden, maatalouden ja kulutustavarateollisuuden tukemisessa.
On syytä korostaa, että syanoryhmän vuoksi etyylisyaaniasetaatilla on tietty myrkyllisyys ja ärsyttävä vaikutus ihoon, silmiin, hengitysteihin jne., joten käytön aikana on käytettävä suojavarusteita hyvin tuuletetussa ympäristössä, ja noudata tiukasti kemiallisten laboratorioiden ja kemikaalien tuotannon turvallisuusmääräyksiä.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille