page_banner

tuote

Etyyli-L-pyroglutamaatti (CAS# 7149-65-7)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C7H11NO3
Molaarinen massa 157,17
Tiheys 1,2483 (karkea arvio)
Sulamispiste 54 - 56 °C
Boling Point 176°C12mm Hg (lit.)
Ominaiskierto (α) -3,5 º (c = 5, vesi)
Leimahduspiste >230°F
Ulkonäkö Alhaalla sulava kiinteä aine
Väri Valkoisesta kermaan
BRN 82621
pKa 14,78±0,40 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä
Taitekerroin 1,4310 (arvio)
MDL MFCD00064497

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riski ja turvallisuus

Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Riskikoodit 36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
S37/39 – Käytä sopivia käsineitä ja silmien-/kasvonsuojainta
WGK Saksa 3
FLUKA-MERKIN F KOODIT 3-10
HS koodi 29339900

 

Etyyli-L-pyroglutamaatti (CAS# 7149-65-7) Tiedot

Johdanto etyyli-L-pyroglutamaatti on valkoisesta kermanväriseen, alhaalla sulava kiinteä aine, joka on ei-luonnollinen aminohappojohdannainen, ei-luonnollisia Aminohappoja on käytetty bakteereissa, hiivassa ja nisäkässoluissa proteiinien muuntamiseen, joita on sovellettu perustutkimuksessa ja lääketieteessä kehitys, biologinen tekniikka ja muut alat, sitä käytetään laajalti proteiinien rakenteellisten muutosten, lääkekytkennän, biosensorien ja niin edelleen havaitsemiseen.
Käyttää etyyli-L-pyroglutamaattia voidaan käyttää farmaseuttisesti aktiivisina molekyyleinä ja välituotteina orgaanisessa synteesissä, esimerkiksi synteettisiä biologisesti aktiivisia molekyylejä, kuten HIV-integraasi-inhibiittoreita. Synteettisessä konversiossa amidiryhmän typpiatomi voidaan kytkeä jodibentseenin kanssa ja typpiatomissa oleva vety voidaan muuttaa klooriatomiksi. Lisäksi esteriryhmä voidaan muuttaa amidituotteeksi uretaaninvaihtoreaktiolla.
synteettinen menetelmä lisätä
L-pyroglutamiinihappo (5,00 g), P-tolueenisulfonihappomonohydraatti (369 mg, 1,94 mmol) ja etanoli (100 g)
ml) sekoitettiin yön yli huoneenlämpötilassa, jäännös liuotettiin 500:aan EtOAc:a, liuosta sekoitettiin kaliumkarbonaatin kanssa ja (suodatuksen jälkeen) orgaaninen kerros kuivattiin.
MgS04:lla ja orgaaninen faasi väkevöitiin tyhjössä, jolloin saatiin etyyli-L-pyroglutamaattia.
Kuvio 1 etyyli-L-pyroglutamaatin synteesi

  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille