Fmoc-D-3-sykloheksyylialaniini (CAS-numero 144701-25-7)
Riski ja turvallisuus
| Turvallisuuskuvaus | S22 – Vältettävä pölyn hengittämistä. S24/25 – Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin. |
| WGK Saksa | 3 |
| FLUKA-MERKIN F KOODIT | 10 |
| HS koodi | 2924 29 70 |
| Vaaraluokka | ÄRSYTTÄVÄ |
Johdanto
Fmoc-D-3-sykloheksyylialaniini (CAS# 144701-25-7), jota usein kutsutaan yksinkertaisesti FMOC-D-aminohapoksi, on orgaaninen yhdiste. Se saadaan lisäämällä metoksikarbonyyliryhmä fmoc-3-sykloheksyyli-D-alaniinin aminoryhmään.
Mitä tulee FMOC-D-aminohapon ominaisuuksiin, se on kiinteä aine tai jäännösliuos, joka voidaan liuottaa joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten dimetyylisulfoksidiin (DMSO) ja metanoliin (MeOH). Sillä on vahvat UV-absorptio-ominaisuudet, ja se osoittaa maksimaalista absorptiota alueella 240-245 nm.
FMOC-D-aminohapolla on laaja valikoima sovelluksia biokemiallisessa tutkimuksessa. Yksi yleisimmistä käyttötavoista on kiinteäfaasisyntetaasipeptidien ja -polypeptidien suojaryhmä, joka suojaa hydroksyyli- tai aminoryhmiä synteesin aikana. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös biologisesti aktiivisten steroidiyhdisteiden synteesiin ja spesifisten sekvenssien peptidien tai proteiinien valmistukseen.
Yleinen menetelmä FMOC-D-aminohapon valmistamiseksi on lisätä FMOC-kloorausreagenssia fmoc-3-sykloheksyyli-D-alaniinin aminoryhmään ja suorittaa reaktio sopivassa liuottimessa ja reaktio-olosuhteissa. Sen jälkeen haluttu tuote voidaan saada sopivilla puhdistusvaiheilla, kuten liuotinuutolla ja pylväskromatografialla.
Turvallisuustietojen osalta FMOC-D-aminohapot ovat suhteellisen turvallisia yleisissä käyttöolosuhteissa. On kuitenkin edelleen tarpeen ryhtyä asianmukaisiin laboratorioturvatoimenpiteisiin, kuten asianmukaisten henkilösuojainten käyttö ja työskentely hyvin ilmastoidussa laboratorioympäristössä. Lisäksi kunkin laboratorion erityisolosuhteiden mukaisesti käytön ja käsittelyn aikana on noudatettava asiaankuuluvia turvallisuustoimenpiteitä ja varotoimia.
Mitä tulee FMOC-D-aminohapon ominaisuuksiin, se on kiinteä aine tai jäännösliuos, joka voidaan liuottaa joihinkin orgaanisiin liuottimiin, kuten dimetyylisulfoksidiin (DMSO) ja metanoliin (MeOH). Sillä on vahvat UV-absorptio-ominaisuudet, ja se osoittaa maksimaalista absorptiota alueella 240-245 nm.
FMOC-D-aminohapolla on laaja valikoima sovelluksia biokemiallisessa tutkimuksessa. Yksi yleisimmistä käyttötavoista on kiinteäfaasisyntetaasipeptidien ja -polypeptidien suojaryhmä, joka suojaa hydroksyyli- tai aminoryhmiä synteesin aikana. Lisäksi sitä voidaan käyttää myös biologisesti aktiivisten steroidiyhdisteiden synteesiin ja spesifisten sekvenssien peptidien tai proteiinien valmistukseen.
Yleinen menetelmä FMOC-D-aminohapon valmistamiseksi on lisätä FMOC-kloorausreagenssia fmoc-3-sykloheksyyli-D-alaniinin aminoryhmään ja suorittaa reaktio sopivassa liuottimessa ja reaktio-olosuhteissa. Sen jälkeen haluttu tuote voidaan saada sopivilla puhdistusvaiheilla, kuten liuotinuutolla ja pylväskromatografialla.
Turvallisuustietojen osalta FMOC-D-aminohapot ovat suhteellisen turvallisia yleisissä käyttöolosuhteissa. On kuitenkin edelleen tarpeen ryhtyä asianmukaisiin laboratorioturvatoimenpiteisiin, kuten asianmukaisten henkilösuojainten käyttö ja työskentely hyvin ilmastoidussa laboratorioympäristössä. Lisäksi kunkin laboratorion erityisolosuhteiden mukaisesti käytön ja käsittelyn aikana on noudatettava asiaankuuluvia turvallisuustoimenpiteitä ja varotoimia.
Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille
