Irisone (CAS#14901-07-6)
| Riskikoodit | R42/43 – Altistuminen hengitysteitse ja ihokosketus voi aiheuttaa herkistymistä. |
| Turvallisuuskuvaus | S24/25 – Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin. |
| WGK Saksa | 2 |
| RTECS | EN0525000 |
| TSCA | Kyllä |
| HS koodi | 29142300 |
esitellä
luonto
Violettiketoni, joka tunnetaan myös nimellä linayyliketoni, on luonnollinen ketoniyhdiste. Se on violettien kukkien aromin pääkomponentti.
Violetti ketoni on väritön tai vaaleankeltainen öljyinen neste, joka haihtuu huoneenlämpötilassa.
Violetti ketoni liukenee alkoholi- ja eetteriliuottimiin ja liukenee heikosti veteen. Sen tiheys on suhteellisen pieni, tiheys 0,87 g/cm³. Se on herkkä valolle ja voi absorboida ultraviolettisäteilyä.
Violetti ketoni voidaan hapettaa ketonialkoholeiksi tai hapoiksi kemiallisissa reaktioissa, ja se voidaan pelkistää alkoholeiksi hydrauspelkistysreaktioiden kautta. Se voi käydä alkylointi- ja esteröitymisreaktioissa monien yhdisteiden kanssa.
Sovellus- ja synteesimenetelmä
Violetti ketoni (tunnetaan myös nimellä violetti ketoni) on aromaattinen ketoniyhdiste. Sillä on erityinen tuoksu ja sitä käytetään usein hajuvesi- ja hajuvesiteollisuudessa. Seuraavassa on johdatus iononin käyttöihin ja synteesimenetelmiin:
Tarkoitus:
Hajuvesi ja mauste: iononin tuoksuominaisuudet, jota käytetään laajalti hajuvesi- ja mausteteollisuudessa violettien tuoksutuotteiden valmistukseen.
Synteesimenetelmä:
Iononin synteesi saavutetaan yleensä seuraavilla kahdella menetelmällä:
Nukleobentseenin hapetus: Nukleobentseeni (bentseenirengas, jossa on metyylisubstituentti) altistetaan hapetusreaktiolle, kuten käyttämällä hapettavaa happoa tai hapanta kaliumpermanganaattiliuosta iononin muodostamiseksi.
Pyryylibentsaldehydin kytkentä: Pyryylibentsaldehydi (kuten bentsaldehydi, jossa pyridiinirenkaan substituentit ovat para- tai meta-asemassa) saatetaan reagoimaan etikkahappoanhydridin ja muiden reagoivien aineiden kanssa alkalisissa olosuhteissa iononin muodostamiseksi.
