page_banner

tuote

Isopropyylidisulfidi (CAS#4253-89-8)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C6H14S2
Molaarinen massa 150,31
Tiheys 0,943 g/mLat 25°C (lit.)
Sulamispiste -69 °C
Boling Point 175 - 176 °C (kirj.)
Leimahduspiste 65°F
JECFA numero 567
Höyrynpaine 1,35 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Jauhe
Ominaispaino 0,943
Väri Valkoisesta luonnonvalkoisesta beigeen
Säilytysolosuhteet Suljettu kuivassa, 2-8°C
Taitekerroin n20/D 1,4906 (lit.)
MDL MFCD00008894
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Väritön neste. Tuoksussa on rikkiä ja sipulia. Kiehumispiste 177,2 °C. Erittäin vaikeasti liukeneva veteen, liukenee alkoholeihin ja öljyihin.

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riskikoodit R11 – Helposti syttyvää
R36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
R52 – Haitallista vesieliöille
R50 – Erittäin myrkyllistä vesieliöille
Turvallisuuskuvaus S9 – Säilytettävä paikassa, jossa on hyvä ilmanvaihto.
S16 – Säilytettävä erillään sytytyslähteistä.
S29 – Ei saa tyhjentää viemäriin.
S33 – Varotoimenpiteitä staattisen sähkön purkauksia vastaan.
S36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S61 – Vältettävä päästämistä ympäristöön. Katso erityisohjeet / käyttöturvallisuustiedotteet.
YK-tunnukset YK 1993 3/PG 2
WGK Saksa 3
HS koodi 29309090
Vaaraluokka 3.1
Pakkausryhmä II

 

Johdanto

Isopropyylidisulfidi on orgaaninen yhdiste. Seuraavassa esitellään sen luonne, käyttö, valmistusmenetelmä ja turvallisuustiedot:

 

1. Luonto:

- Isopropyylidisulfidi on väritön tai vaaleankeltainen neste, jolla on voimakas pistävä haju.

- Se liukenee useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin ja bentseeniin.

- Huoneenlämpötilassa isopropyylidisulfidi reagoi ilman hapen kanssa muodostaen rikkimonoksidia ja rikkidioksidia.

 

2. Käyttö:

- Isopropyylidisulfidia käytetään pääasiassa reagenssina orgaanisessa synteesissä ja sitä voidaan käyttää orgaanisten rikkiyhdisteiden, merkaptaanien ja fosfodiesterien synteesissä.

- Sitä käytetään myös lisäaineena pinnoitteissa, kumeissa, muoveissa ja musteissa tuotteiden suorituskyvyn parantamiseksi.

 

3. Menetelmä:

Isopropyylidisulfidi syntetisoidaan yleensä:

- Reaktio 1: Hiilidisulfidi reagoi isopropanolin kanssa katalyytin läsnä ollessa muodostaen isopropyylidisulfidia.

- Reaktio 2: Oktanoli reagoi rikin kanssa muodostaen tiosulfaattia ja sitten reagoi isopropanolin kanssa muodostaen isopropyylidisulfidia.

 

4. Turvallisuustiedot:

- Isopropyylidisulfidi on ärsyttävää ja voi aiheuttaa ärsytystä ja palovammoja joutuessaan kosketuksiin ihon ja silmien kanssa.

- Vältä isopropyylidisulfidihöyryn hengittämistä käytön aikana ja vältä suoraa kosketusta ihon kanssa.

- Käytä asianmukaisia ​​suojavarusteita, mukaan lukien käsineet, suojalasit ja suojavaatetus, kun käytät sitä.

- Hakeudu välittömästi lääkärin hoitoon, jos ainetta on hengitetty tai nielty.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille