page_banner

tuote

Metyyli-L-tryptofanaattihydrokloridi (CAS# 7524-52-9)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C12H15ClN2O2
Molaarinen massa 254,71
Sulamispiste 218 - 220 °C (lit.)
Boling Point 390,6 °C 760 mmHg:ssä
Ominaiskierto (α) 18 º (c = 5 CH3OH)
Leimahduspiste 190 °C
Liukoisuus DMSO (hieman), metanoli (vähän)
Höyrynpaine 2,62E-06 mmHg 25 °C:ssa
Ulkonäkö Valkoinen jauhe
Väri Valkoisesta luonnonvalkoiseen
BRN 4240280
Säilytysolosuhteet Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä
Herkkä Herkkä valolle
Taitekerroin 19,5 ° (C=5, MeOH)
MDL MFCD00066134
Käyttää Käytetään biokemiallisiin reagensseihin, farmaseuttisiin välituotteisiin.

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Riski ja turvallisuus

Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Turvallisuuskuvaus S22 – Vältettävä pölyn hengittämistä.
S24/25 – Varottava kemikaalin joutumista iholle ja silmiin.
WGK Saksa 3
HS koodi 29339900
Vaaraluokka ÄRSYTTÄVÄ

 

Johdanto

L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridi on yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C12H14N2O2 · HCl. Seuraavassa on johdatus L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridin luonteeseen, käyttöön, formulaatioon ja turvallisuustietoihin: Luonto:
- Ulkonäkö: L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridi valkoisena kiteisenä kiinteänä aineena.
-Liukoisuus: Sillä on alhainen liukoisuus veteen ja korkea liukoisuus vedettömään etanoliin, kloroformiin ja etikkahappoon.
-Sulamispiste: Sen sulamispiste on noin 243-247 °C.
-Optinen kierto: L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridilla on optinen kierto, ja sen optinen kierto on 31 ° (c = 1, H2O).

Käyttää:
- L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridi ovat tärkeitä reagensseja biokemian alalla ja niitä käytetään usein spesifisten proteiini- tai polypeptidisekvenssien syntetisoimiseen.
-Sillä voidaan tutkia tryptofaanin roolia proteiinin rakenteessa, toiminnassa ja aineenvaihdunnassa.
- L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridia voidaan käyttää myös lääkevälituotteena tryptofaaniin liittyvien lääkkeiden synteesiin.

Valmistusmenetelmä:
L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridin valmistusmenetelmä voidaan saada L-tryptofaanin ja metyyliformiaatin reaktiolla. Ensin L-tryptofaani esteröitiin metyyliformiaatilla, jolloin saatiin L-tryptofaanimetyyliesteri, ja sitten saatettiin reagoimaan suolahapon kanssa, jolloin saatiin L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridia.

Turvallisuustiedot:
- L-tryptofaani Metyyliesterihydrokloridin turvallisuustiedot ovat rajalliset, käytön aikana on ryhdyttävä asianmukaisiin turvatoimiin.
-operaation aikana tulee kiinnittää huomiota siihen, ettei kosketusta iholle ja silmiin, kuten kosketusta esiintyy, huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä.
- On toimittava hyvin ilmastoidussa ympäristössä, jotta vältetään sen höyryn hengittäminen.
-L-tryptofaanimetyyliesterihydrokloridin varastoinnissa tulee välttää suoraa auringonvaloa ja kosteaa ympäristöä, ja ne on parasta säilyttää kuivassa ja viileässä paikassa.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille