page_banner

tuote

N-[(tert-butoksi)karbonyyli]-L-tryptofaani (CAS-numero 13139-14-5)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C16H20N2O4
Molaarinen massa 304,34
Tiheys 1,1328 (karkea arvio)
Sulamispiste 136°C (hajoaa) (lit.)
Boling Point 445,17 °C (karkea arvio)
Ominaiskierto (α) -20 º (c = 1, metanoli)
Leimahduspiste 277,8 °C
Höyrynpaine 2,63E-12mmHg 25°C:ssa
Ulkonäkö Valkoinen kristalli
Väri Valkoisesta luonnonvalkoiseen
BRN 39677
pKa 4,00±0,10 (ennustettu)
Säilytysolosuhteet Säilytettävä pimeässä, suljettu kuivassa, huoneenlämmössä

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Esittely:

N-Boc-L-tryptofaani on kemiallinen yhdiste, joka on L-tryptofaanin suojaava ryhmä (suojavaikutus saavutetaan Boc-ryhmällä). Seuraavassa on johdatus N-Boc-L-tryptofaanin ominaisuuksiin, käyttöön, valmistukseen ja turvallisuustietoihin:

Laatu:
- N-Boc-L-tryptofaani on valkoinen kiteinen kiinteä aine, jolla on erikoinen haju.
- Se on stabiili huoneenlämmössä.
- Sillä on alhainen liukoisuus ja se liukenee joihinkin yleisesti käytettyihin orgaanisiin liuottimiin.

Käyttää:
- N-Boc-L-tryptofaania käytetään laajalti orgaanisessa synteesissä.
- Sitä voidaan käyttää ligandina kiraalisille katalyyteille.

Menetelmä:
- N-Boc-L-tryptofaani voidaan syntetisoida saattamalla L-tryptofaani reagoimaan Boc-hapon (tert-butoksikarbonyylihapon) kanssa.
- Synteesimenetelmä suoritetaan yleensä vedettömissä orgaanisissa liuottimissa, kuten dimetyyliformamidissa (DMF) tai metyleenikloridissa.
- Reaktiot vaativat usein lämpöä sekä kemikaalien ja katalyyttien käyttöä.

Turvallisuustiedot:
- N-Boc-L-tryptofaania pidetään yleisesti vähän toksisena yhdisteenä, mutta sen erityistä myrkyllisyyttä ja vaaraa ei ole tutkittu yksityiskohtaisesti.
- N-Boc-L-tryptofaania käsiteltäessä tai käsiteltäessä tulee noudattaa asianmukaisia ​​laboratorioturvatoimenpiteitä, kuten käsineiden, suojalasien ja laboratoriotakin käyttöä mahdollisten riskien välttämiseksi.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille