Fenyyliasetyleeni (CAS#536-74-3)
| Vaarasymbolit | Xn – Haitallista |
| Riskikoodit | R10 – Syttyvää R36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa. R40 – Rajallisesti todistettu syöpää aiheuttavasta vaikutuksesta R65 – Haitallista: Saattaa aiheuttaa keuhkovaurion nieltynä |
| Turvallisuuskuvaus | S16 – Säilytettävä erillään sytytyslähteistä. S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin. S36/37/39 – Käytä sopivaa suojavaatetusta, suojakäsineitä ja silmien- tai kasvonsuojainta. S45 – Onnettomuuden sattuessa tai tunnettaessa pahoinvointia hakeuduttava heti lääkärin hoitoon (näytettävä tätä etikettiä aina kun mahdollista). |
| YK-tunnukset | YK 3295 |
Fenyyliasetyleeni (CAS#536-74-3) esittelee
laatu
Fenasetyleeni on orgaaninen yhdiste. Tässä on joitain fenyyliasetyleenin ominaisuuksia:
1. Fysikaaliset ominaisuudet: Fenasetyleeni on väritön neste, joka haihtuu huoneenlämpötilassa.
2. Kemialliset ominaisuudet: Fenyyliasetyleeni voi käydä läpi monia hiili-hiili-kolmoissidoksiin liittyviä reaktioita. Se voi käydä läpi additioreaktion halogeenien kanssa, kuten additioreaktion kloorin kanssa fenyyliasetyleenidikloridin muodostamiseksi. Fenasetyleeni voi myös läpikäydä pelkistysreaktion, jolloin se reagoi vedyn kanssa katalyytin läsnä ollessa muodostaen styreeniä. Fenyyliasetyleeni voi myös suorittaa ammoniakkireagenssien substituutioreaktion vastaavien substituutiotuotteiden muodostamiseksi.
3. Stabiilisuus: Fenyyliasetyleenin hiili-hiili-kolmoissidos tekee siitä suuren tyydyttymättömyyden. Se on suhteellisen epästabiili ja altis spontaaneille polymerointireaktioille. Fenasetyleeni on myös erittäin syttyvää, ja sitä tulee välttää kosketuksesta voimakkaiden hapettimien ja sytytyslähteiden kanssa.
Nämä ovat joitakin fenyyliasetyleenin perusominaisuuksia, jolla on tärkeä sovellusarvo orgaanisessa synteesissä, materiaalitieteessä ja muilla aloilla.
Turvallisuustiedot
Fenasetyleeni. Tässä on joitain turvallisuustietoja fenyyliasetyleenistä:
1. Myrkyllisyys: Fenyyliasetyleenillä on tietty myrkyllisyys ja se voi päästä ihmiskehoon hengitettynä, joutuessaan ihokosketukseen tai nieltynä. Pitkäaikainen tai suuripitoisuus altistuminen voi vaikuttaa haitallisesti hengityselimiin, hermostoon ja maksaan.
2. Paloräjähdys: Fenyyliasetyleeni on syttyvä aine, joka pystyy muodostamaan räjähtävän seoksen ilman hapen kanssa. Altistuminen avotulelle, korkeille lämpötiloille tai sytytyslähteille voi aiheuttaa tulipalon tai räjähdyksen. Kosketusta aineiden, kuten hapettimien ja vahvojen happojen kanssa tulee välttää.
3. Vältä hengittämistä: Fenyyliasetyleenillä on pistävä haju, joka voi aiheuttaa huimausta, uneliaisuutta ja hengitysvaivoja. Hyvä ilmanvaihto on säilytettävä käytön aikana ja fenyyliasetyleenihöyryjen tai -kaasujen suoraa hengittämistä tulee välttää.
4. Kosketussuojaus: Kun käsittelet fenyyliasetyleeniä, käytä suojakäsineitä, -laseja ja asianmukaista suojavaatetusta välttääksesi kosketuksen ihon ja silmien kanssa.
5. Varastointi ja käsittely: Fenyyliasetyleeni on säilytettävä viileässä, hyvin ilmastoidussa paikassa, erillään tulen lähteistä ja avotulesta. Säiliön kunto tulee tarkastaa ennen käyttöä. Käsittelyprosessissa tulee noudattaa turvallisia toimintatapoja kipinöiden ja sähköstaattisten varausten välttämiseksi.
Käyttötarkoitukset ja synteesimenetelmät
Fenasetyleeni on orgaaninen yhdiste. Se koostuu bentseenirenkaasta, joka on liittynyt asetyleeniryhmään (EtC≡CH).
Fenasetyleenillä on laaja valikoima sovelluksia orgaanisessa synteesissä. Tässä on joitain tärkeimmistä käyttötavoista:
Torjunta-ainesynteesi: fenyyliasetyleeni on tärkeä välituote joidenkin yleisesti käytettyjen torjunta-aineiden, kuten dikloorin, synteesissä.
Optiset sovellukset: Fenyyliasetyleeniä voidaan käyttää fotopolymerointireaktioissa, kuten fotokromisten materiaalien, valoresistiivisten materiaalien ja fotoluminesoivien materiaalien valmistuksessa.
Fenyyliasetyleenin synteesimenetelmät laboratorioissa ja teollisuudessa ovat pääasiassa seuraavat:
Asetyleenireaktio: bentseenirenkaan arylaatioreaktion ja asetylenylaatioreaktion kautta bentseenirengas ja asetyleeniryhmä yhdistetään fenyyliasetyleenin valmistamiseksi.
Enolin uudelleenjärjestelyreaktio: Bentseenirenkaassa oleva enoli saatetaan reagoimaan asetylenolin kanssa, ja uudelleenjärjestelyreaktio tapahtuu fenyyliasetyleenin tuottamiseksi.
Alkylointireaktio: bentseenirengas asetetaan päälle
