trans-2-Heksen-1-Al-dietyyliasetaali (CAS#54306-00-2)
| Vaarasymbolit | Xi - Ärsyttävä |
| Riskikoodit | 36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa. |
| Turvallisuuskuvaus | S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin. S36/37/39 – Käytä sopivaa suojavaatetusta, suojakäsineitä ja silmien- tai kasvonsuojainta. |
| WGK Saksa | 3 |
trans-2-hekseeni-1-Al-dietyyliasetaali (CAS#54306-00-2) esitellä
fyysistä omaisuutta
Ulkonäkö: Se näyttää yleensä värittömältä tai vaaleankeltaisena läpinäkyvänä nesteenä, mikä tekee siitä mukavampaa toimia kemiallisissa tuotantoprosesseissa, kuten materiaalin kuljetuksessa ja sekoitusreaktioissa.
Tuoksu: Siinä on ainutlaatuinen hedelmäinen tuoksu, joka on raikas ja luonnollinen. Tämä ominaisuus on herättänyt paljon huomiota tuoksuesanssien alalla, ja sitä voidaan käyttää avainraaka-aineena hedelmäisen maun sekoittamisessa.
Liukoisuus: Se liukenee hyvin useimpiin orgaanisiin liuottimiin, kuten etanoliin, eetteriin, asetoniin jne., mikä tekee siitä helpon sekoittamisen ja kosketuksen muiden reagoivien aineiden kanssa orgaanisen synteesin reaktiojärjestelmissä; Liukoisuus veteen on suhteellisen rajallinen, mikä noudattaa korkeahiilipitoisten orgaanisten yhdisteiden liukenemislakia.
Kiehumispiste: Sillä on tietty kiehumispistealue, joka on tärkeä perusta erottelu- ja puhdistustoimenpiteille, kuten tislaukselle ja puhdistukselle. Eri puhtausasteilla olevien näytteiden kiehumispiste voi vaihdella hieman, ja tuotteen laatu ja puhtaus voidaan alustavasti arvioida mittaamalla tarkasti kiehumispiste.
4、 Kemialliset ominaisuudet
Asetaalin hydrolyysireaktio: Happamissa olosuhteissa molekyylin dietyyliasetaalirakenne on altis hydrolyysille, jolloin muodostuu jälleen aldehydiryhmiä ja etanolia. Tätä ominaisuutta käytetään usein orgaanisessa synteesissä funktionaalisten ryhmien muuntamiseen tai aldehydiryhmän suojaamiseen, ja se vapautuu sopivana ajankohtana osallistuakseen seuraaviin reaktioihin.
Kaksoissidosadditioreaktio: Hiilihiilen kaksoissidokset voivat toimia aktiivisina paikkoina ja käydä läpi additioreaktioita vedyn, halogeenien jne. kanssa. Säätämällä reaktio-olosuhteita ja reagenssiannostusta voidaan valmistaa valikoivasti sarja johdannaisia, jotka rikastavat yhdisteiden monimuotoisuutta.
Hapetusreaktio: Sopivien hapettimien vaikutuksesta molekyyleissä voi tapahtua hapettumista, kaksoissidosten katkeamista tai aldehydiryhmien lisähapetusta, jolloin syntyy vastaavia hapetustuotteita, mikä tarjoaa reitin muiden kompleksisten yhdisteiden synteesille.
5、 Synteesimenetelmä
Tavallinen synteesireitti on aloittaa trans-2-heksenaalilla ja antaa se reagoida vedettömän etanolin kanssa happamien katalyyttien, kuten kuivan kloorivetykaasun, p-tolueenisulfonihapon jne. läsnä ollessa. Reaktioprosessi vaatii tiukkaa lämpötilan säätöä, yleensä alhaisesta lämpötilasta huoneenlämpötilaan sivureaktioiden estämiseksi; Samalla on varmistettava vedetön ympäristö, koska veden läsnäolo voi kääntää aldolireaktion ja vaikuttaa saantoon. Reaktion päätyttyä katalyytti yleensä neutraloidaan alkalisella liuoksella ja erotetaan sitten tislaamalla, rektifioimalla ja muilla menetelmillä erittäin puhtaiden kohdetuotteiden saamiseksi.
