page_banner

tuote

Trifosfopyridiininukleotidi (CAS-numero 53-59-8)

Kemialliset ominaisuudet:

Molekyylikaava C21H28N7O17P3
Molaarinen massa 743,41
Liukoisuus H2O: 50 mg/ml, kirkas, hieman keltainen
Ulkonäkö jauheesta kiteeksi
Väri Valkoisesta oranssista vihreään
Suurin aallonpituus (λmax) ['260 nm (lit.)']
Merck 14,6348
pKa pKa1 3,9; pKa2 6,1 (25 ℃)
Säilytysolosuhteet Säilytä pimeässä, inertissä ilmassa, Säilytä pakastimessa, alle -20°C
MDL MFCD10567218
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet Valkoinen tai luonnonvalkoinen jauhe, helposti hygroskooppinen laihtuminen. pKa{1}= 3,9; pKa{2}= 6,1. Liukenee veteen, metanoliin, vaikeasti liukeneva etanoliin, liukenematon eetteriin ja etyyliasetaattiin.

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Vaarasymbolit Xi - Ärsyttävä
Riskikoodit 36/37/38 – Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa.
Turvallisuuskuvaus S26 – Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin.
S36 – Käytä sopivaa suojavaatetusta.
WGK Saksa 3
RTECS UU3440000
FLUKA-MERKIN F KOODIT 10-21

 

Johdanto

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti, joka tunnetaan myös nimellä NADP (nikotiiniamidi-adeniinidinukleotidifosfaatti), on tärkeä koentsyymi. Sitä esiintyy kaikkialla soluissa, osallistuu moniin biokemiallisiin reaktioihin, ja sillä on tärkeä rooli muun muassa energiantuotannossa, aineenvaihdunnan säätelyssä ja happo-emästasapainossa.

 

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaatti on kemiallisesti stabiili ja positiivisesti varautunut molekyyli. Sillä on kyky redox-reaktioita elävissä organismeissa ja se on mukana monissa tärkeissä redox-prosesseissa.

 

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattia käytetään pääasiassa moniin solujen redox-reaktioihin. Se toimii vedyn kantajana prosesseissa, kuten soluhengitys, fotosynteesissä ja rasvahapposynteesissä, ja osallistuu energian muuntamiseen. Se osallistuu myös antioksidanttireaktioihin ja solujen DNA:n korjausprosesseihin.

 

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattia valmistetaan pääasiassa kemiallisella synteesillä tai uuttamalla elävistä organismeista. Kemiallinen synteesimenetelmä muodostuu pääasiassa nikotiiniamidiadeniinimononukleotidin synteesillä ja fosforylaatiolla, minkä jälkeen kaksoisnukleotidirakenne muodostuu ligaatioreaktion kautta. Eliöistä uuttamismenetelmiä voidaan saada entsymaattisilla menetelmillä tai muilla eristystekniikoilla.

 

Nikotiiniamidiadeniinidinukleotidifosfaattia käytettäessä on noudatettava tiettyä turvallisuutta. Se on kemiallisesti myrkytön ihmisille, mutta se voi aiheuttaa ruoansulatuskanavan häiriöitä, jos sitä nautitaan liikaa. Se on suhteellisen epävakaa kosteassa ympäristössä ja hajoaa helposti. Kiinnitä huomiota varastointiin ja vältä altistumista happamille tai emäksisille ympäristöille.


  • Edellinen:
  • Seuraavaksi:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille